to (PDF)




File information


Title: Raport bioinformatyka
Author: Asia

This PDF 1.5 document has been generated by Microsoft® Word 2013, and has been sent on pdf-archive.com on 01/02/2015 at 00:24, from IP address 178.235.x.x. The current document download page has been viewed 1182 times.
File size: 1.75 MB (27 pages).
Privacy: public file
















File preview


MODELOWANIE STRUKTUR

PDB - Protein Data Bank - baza struktur przestrzennych białek (zawiera
wirtualne modele białek). Są to modele, które zostały rozwiązane
eksperymentalnie w laboratorium (NMR, krystalografia rentgenowska).
RasTop - oprogramowanie do wizualizacji molekularnej zaczerpnięte z
programu RasMol. RasTop jest szczególnie dostosowany do celów
edukacyjnych i do szybkiej analizy makrocząsteczek. Zawiera graficzny
interfejs przyjazny dla użytkownika. Dzięki szerokiemu menu i panelu
poleceń, użytkownicy mogą manipulować szybko licznymi cząsteczkami.
Sesje robocze są zapisywane w formacie skryptu i są w pełni regenerowane
za pomocą jednego kliknięcia myszki.
RasMol - jest programem stworzonym do wizualizacji białek, kwasów
nukleinowych i małych cząstek. Jest to program darmowy, dostępny na
stronie:
http://www.umass.edu/microbio/rasmol/getras.html
Program RasTop jest programem bardzo prostym w obsłudze, przejrzystym
a zarazem o bardzo dużych możliwościach. Jedyną wadš programu jest
brak możliwoœci cofnięcia wprowadzonych zmian
i w przypadku pomyłki trzeba często zaczynać od nowa.

Kinaza białkowa C (ang. protein kinase C, PKC, EC 2.7.11.13) należy do
rodziny kinaz białkowych - enzymów, które są zaangażowane w
kontrolowanie funkcjonowania innych białek, poprzez fosforylację grup
hydroksylowych seryny i treoniny znajdujących się w tych białkach.
Enzymy należące do rodziny PKC są aktywowane w wyniku sygnału,
takiego jak zwiększenie stężenia diacyloglicerolu (DAG) lub jonów
wapniowych (Ca2+). W związku z tym PKC odgrywają ważną rolę w wielu
kaskadach transdukcji sygnału.

Celem ćwiczeń było użycie programu RasTop do wizualizacji odpowiednich
struktur w białku:

1. Łańcuch Alfa i Beta

2. Proliny występujące w łańcuchu

3. Cząsteczki wody

4. Strefy Van der Vaalsa

5. Obecne ligandy

6. Odległości między atomami

7.
odpis dowolnych atomów

Ustalenie właściwości fizyko-chemicznych białek i
profilu hydrofobowości
Serwer ExPASy udostępnia narzędzia obliczeniowe służące do
przewidywania cech nieznanych białek na podstawie właściwości
fizycznych
i chemicznych aminokwasów. Narzędzia ExPASy służą jako pomoc w
analizie i identyfikacji nieznanych białek wyizolowanych za pomocą
dwuwymiarowej elektroforezy w żelu oraz w przewidywaniu podstawowych
właściwości fizycznych znanego białka.

Przykładowe narzędzia ExPASy:
ProtParam - narzędzie, które pozwala na obliczanie różnych parametrów
fizycznych i chemicznych dla danego białka
ProtScale - narzędzie, dzięki któremu można obliczyć profil hydrofobowości
wg rożnych skal
PROSITE - zawiera opisy domen białkowych, przewidywanie jak działają
białka oraz jak się układają w przestrzeni
TMpred - narzędzie przewidujące występowanie domen
transmembranowych oraz ich orientację
Skale hydrofobowe są tworzone na bazie danych eksperymentalnych
z pomiarów rozdziału aminokwasów lub peptydów pomiędzy fazę polarna
(wodna) i niepolarna
(dioksan, oktanol).



Najbardziej znanymi skalami hydrofobowości sa skala Kyte-Doolittle
i skala Hoop-Woods.
Skala wg. Kyte-Doolittle charakteryzuje się tym, ze wszystkie rejony
hydrofobowe maja wartości
dodatnie. W skali Hoop-Woods wartości większe niż 0 są hydrofilowe.
Poniższa tabela przedstawia
porównanie wartości dla poszczególnych aminokwasów w obu
skalach.
 Skala hydrofobowości wg Kyte i Doolittle została utworzona jako
szacunkowa
różnica między energii swobodna dla aminokwasów w hydrofobowym
środowisku we wnętrzu
białka a środowisku wodnym. Wykres hydropatyczności maja na celu
prezentacje rozkładu
polarnych i niepolarnych residuów wzdłuż sekwencji białka.
 Ustalono procentowy skład poszczególnych aminokwasów oraz
uzyskano informacje o indeksie niestabilności
i alifatyczności białek, ich hydrofobowości oraz obecności regionów
transmembranowych.
Wykresy uzyskano w programach ProtScale, ProtParam, TMpred.



Wykorzystane programy:

http://web.expasy.org/protparam
http://web.expasy.org/protscale/
http://embnet.vital-it.ch/software/TMPRED_form.html

Leptin precursor [Canis lupus familiaris]
a. Hoop & Woods

b. Kyte & Doolittle

Leptin precursor [Rattus norvegicus]
a.Hoop & Woods

b. Kyte & Doolittle

Leptin precursor [Sus scrofa]

a. Hoop & Woods

b. Kyte & Doolittle






Download to



to.pdf (PDF, 1.75 MB)


Download PDF







Share this file on social networks



     





Link to this page



Permanent link

Use the permanent link to the download page to share your document on Facebook, Twitter, LinkedIn, or directly with a contact by e-Mail, Messenger, Whatsapp, Line..




Short link

Use the short link to share your document on Twitter or by text message (SMS)




HTML Code

Copy the following HTML code to share your document on a Website or Blog




QR Code to this page


QR Code link to PDF file to.pdf






This file has been shared publicly by a user of PDF Archive.
Document ID: 0000206875.
Report illicit content