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印度最大的抗癌药品供应商 100%

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25/12/2017 www.pdf-archive.com

S草酸艾司西酞普兰片药理毒理 100%

S 草酸艾司西酞普兰片药理毒理 S 草酸艾司西酞普兰片药理毒理 药理作用:艾司西酞普兰是二环氢化酞类衍生物西酞普兰的单-S-对映体。艾司西酞普兰抗 抑郁病作用的机制可能与抑制中枢神经系统神经元对 5-HT 的再摄取,从而增强中枢 5-羟色 胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验显示,艾司西酞普兰是一种高选择性的 5-HT 再 摄取抑制剂(SSRI),对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。在 5-HT 再摄取抑制方 面,艾司西酞普兰的活性比 R-对映体至少强 100 倍。大鼠抑郁模型长期(达 5 周)给予艾 司西酞普兰未见耐药性。 艾司西酞普兰对 5-HT1-7 受体、α受体、β受体、D1-5 受体、H1-3 受体、M1-5 受体,苯二 氮受体无亲和力,或仅具有较低的亲和力。艾司西酞普兰对 Na+、K+、Cl-、Ca2+通道无亲 和力,或仅具有较低的亲和力。 毒理研究: 遗传毒性:西酞普兰 Ames 试验中,在无代谢活化剂存在时,5 个试验菌株中有 2 个菌株 (TA98 和 TA1537)结果为阳性。西酞普兰 CHL 染色体畸变试验中,无论有或无代谢活化 剂存在,结果均为阳性。西酞普兰小鼠淋巴瘤细胞正向基因突变试验(HPRT)、大鼠肝脏 细胞程序外 DNA 合成试验(UDS)、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为 阴性。 生殖毒性:生育力试验中,大鼠经口给予西酞普兰 32、48、72 mg/kg/天,可见各剂量组交 配率降低,剂量≥32 mg/kg/天时生育力降低,剂量为 48 mg/kg/天时妊娠时间延长。大鼠 胚胎-胎仔发育毒性试验中,大鼠经口给予艾司西酞普兰 56、112、150 mg/kg/天,中、高 剂量(根据 mg/m2 推算,相当于人最大推荐剂量[MRHD]20 mg/天≥56 倍)时,可见胎仔 体重降低和骨化延迟。各剂量组均可见母体毒性(临床情况异常、体重增量减少、摄食量 降低),未见致畸作用。发育的无影响剂量为 56 mg/kg/天,相当于 MRHD 约 28 倍。妊娠 大鼠围产期给予艾司西酞普兰 6、12、24、48 mg/kg/天,最高剂量组(相当于 MRHD 约 24 倍)子代死亡率轻微增加及生长轻微迟滞,并可见轻微母体毒性(临床情况异常、体重增 量减少、摄食量降低)。24 mg/kg/天剂量组可见子代死亡率轻微增加。无影响剂量为 12 mg/kg/天,相当于 MRHD 约 6 倍。 在动物生殖毒性试验中,西酞普兰可见对胚胎/胎仔发育和出生后发育的不良影响,包括在 高于人体治疗剂量时出现的致畸性。大鼠胚胎/胎仔毒性试验中,大鼠经口给予西酞普兰 32、56、112 mg/kg/天,高剂量时可见胚胎/胎仔生长抑制、胎仔存活率降低,胎仔异常率 增加(包括心血管和骨骼缺陷)及母体毒性(临床异常正常、体重增量减少),发育的无影 响剂量为 56 mg/kg/天。家兔经口给予西酞普兰剂量高达 16 mg/kg/天未见异常。围产期毒 性试验中,大鼠经口给予西酞普兰 4.8、12.8、32 mg/kg/天,高剂量组可见出生后 4 天内幼 鼠死亡率增加,幼鼠生长停滞。无影响剂量为 12.8 mg/kg/天。 致癌性:NMRI/BOM 小鼠和 COBS WI 大鼠经口给予西酞普兰,分别连续 18 和 24 个月。小 鼠在剂量高达 240 mg/kg/天时未见致癌性。大鼠在剂量为 8 或 24 mg/kg/天时,可见小肠肿 瘤的发生率增加。此现象与人的相关性尚不明确。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/16/s/

16/01/2018 www.pdf-archive.com

服用药品艾曲波帕注意事项和剂量 100%

服用药品艾曲波帕注意事项和剂量 艾曲波帕(Eltrombopag)是一种蛋白质的人造形式,能够增加人体血小板(血液凝固细 胞)的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。 艾曲波帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的出血事件,ITP 是血液中缺 乏血小板引起的出血状况。该药用于 1 岁以上的成人和儿童,其他药物未经成功试用。 艾曲波帕还用于预防用干扰素(如 Intron A,Infergen,Pegasys,PegIntron,Rebetron, Redipen 或 Sylatron)治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。 艾曲波帕应该如何服用? 按照您的处方标签上的所有方向。医生会根据你的身体状况调整剂量。如果您有任何问 题,请咨询您的医生或药剂师。 至少在餐前 1 小时或餐后 2 小时,空腹服用艾曲波帕。不要把这种药用牛奶或钙强化的果 汁。 按照所有说明混合艾曲波帕口服混悬液。仅将口服悬浮液粉末与水混合。使用计量注射器 来测量水分并给出正确的剂量。 不要压碎艾曲波帕片剂。用整杯水吞下整个药片。 你将需要频繁的血液检查来检查你的肝功能。你的眼睛也可能需要检查白内障形成的迹 象。 如果你服用其他药物治疗慢性丙型肝炎,请告诉你的医生,如果你停止使用任何其他肝炎 药物。 长期服用艾曲波帕会对您的骨髓造成有害影响,导致严重的血细胞疾病。 在完全有效地预防出血事件之前,服用该药物可能需要长达 4 周的时间。继续服药,并告 诉你的医生,如果你有任何瘀伤或出血事件 4 周后的治疗。 在室温下存放,远离潮湿和热源。将药片放在原来的容器中,连同吸湿防腐剂的小包或罐 子。混合艾曲波帕口服悬浮液后,室温下储存,30 分钟内使用。 停止服用艾曲波帕后,出血的风险可能比开始治疗之前还要高。在停止服用艾曲波帕后, 要特别小心,以避免伤口至少 4 周。这段时间你的血液需要每周检测一次。 服用艾曲波帕时应该避免什么? 避免在服用艾曲波帕之前或之后 4 小时内服用其他药物。这包括抗酸剂,维生素,矿物质 补充剂或含有铝,钙,铁,镁,硒或锌的任何其他产品。 在服用艾曲波帕之前或之后至少 4 小时,避免所有含有钙的乳制品或产品(包括强化果 汁)。 避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要特别小心,以防止出血。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/16/untitled-pdf-document-5/

16/01/2018 www.pdf-archive.com

抗癌药品多柔比星注射剂药物相互作用 100%

抗癌药品多柔比星注射剂药物相互作用 多柔比星药物相互作用 1.各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗, 如与该品同用,后者一次量与总剂量均应酌减。 2.该品如与链佐星(streptozotocin)同用,后者可延长该品的半衰期,因此前者剂量应予酌 减。 3.任何可能导致肝脏损害的药物如与该品同用,可增加该品的肝毒性;与肝素、头孢菌素 等混合应用易产生沉淀。 4.该品与柔红霉素呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、 博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨 蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用,有不同程度的协同作用。 5.用药期间慎用活病毒疫苗接种。 6.该品可降低肝素抗凝作用。ACD 及普卡霉素与该品同用,有可能导致致死性心脏毒性; 该品与普萘洛尔合用,可加强抑制线粒体呼吸酶活性,增加心脏毒性。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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17/01/2018 www.pdf-archive.com

苹果酸舒尼替尼胶囊药物动力学 100%

在 25100mg 的剂量范围内, 血浆药时曲线下面积 (AUC) 和最大血浆浓度(Cmax)随剂量成比例 增加。 苹果酸舒尼替尼胶囊主要由细胞色素 P450 CYP3A4 代谢,产生的主要活性代谢物被 CYP3A4 进一步代谢。其主要活性代谢物占总暴露量的 23-37%。主要通过粪便排泄。 肝功能不全:与肝功能正常的受试者相比,单剂舒尼替尼在轻度 (Child-PughA 级) 或中度 (Child-PughB 级)肝功能损害的受试者中系统暴露量是相似的。 肾功能不全:未在肾功能损害的患者中进行本品的临床研究。开展的研究中排除了肌酐大 于正常值上限(ULN)2.0 倍的患者。群体药代动力学分析显示在肌酐清除率 42-347ml/分钟 内,舒尼替尼的药代动力学没有变化。 种族:亚洲人和西方人代谢相似。药物暴露较高与体重有关,对体重标准化后的数值进行 比较的结果表明,在同一治疗期间,两个种族之间平均数值没有显著性差异。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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17/01/2018 www.pdf-archive.com

使用舒尼替尼胶囊的不良反应 100%

使用舒尼替尼胶囊的不良反应 由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生 率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。 欧美支持本品上市的关键临床研究的安全性数据: 下列数据来自 660 例受试者,其中胃肠间质瘤(GIST)双盲、安慰剂对照研究中的受试者 有 202 例,晚期肾细胞癌(RCC)阳性药物对照研究中的受试者有 375 例,胰腺神经内分 泌瘤(pNET)安慰剂对照研究中的受试者有 83 例。舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和肾细胞癌 受试者的治疗方案为起始剂量 50mg,每日一次,口服,服药 4 周,停药 2 周(4/2 方 案)。胰腺神经内分泌瘤受试者的治疗方案为起始剂量 37.5mg,口服,每日一次,连续给 药,无停药期。 胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的 不良反应(≥20%)是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不 良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜 色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。 关于潜在严重的不良反应:肝毒性、左心室功能障碍、QT 间期延长、出血、高血压、甲状 腺功能不全、肾上腺功能的讨论见。胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神 经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。 胃肠间质瘤(GIST)研究 A 中的不良反应: 双盲研究中受试者的中位治疗持续时间,截至中期分析舒尼替尼组为 2 个周期(平均为 3.0 个周期,范围为 1~9 个周期) ,安慰剂组为 1 个周期(平均为 1.8 个周期,范围为 1~6 个 周期)。舒尼替尼组 23 例(11%)受试者发生了剂量减低,安慰剂组无受试者发生剂量减 低。舒尼替尼组和安慰剂组分别有 59 例(29%)受试者和 31 例(30%)受试者发生治疗中 断;分别有 7%和 6%的受试者因治疗相关的非致死性不良反应而导致永久性停药。 在试验的双盲治疗期,两个研究组治疗后出现的大部分不良反应严重程度为 1 级和 2 级。 舒尼替尼组和安慰剂组报告的治疗后出现的 3 级或 4 级不良反应发生率分别为 56%和 51%。表 1 比较了两组受试者治疗后出现的常见的(发生率≥10%)不良反应发生率,舒尼 替尼组的发生率较高。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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18/01/2018 www.pdf-archive.com

如何购买到印度抗癌药品? 100%

如何购买到印度抗癌药品? 大家都知道印度的抗癌药品价格不仅比医院便宜数倍而且质量还有保障,因此吸引着大批 患者去印度购买抗癌药品。也有越来越多的人专程飞到印度去购买抗癌药品,但是长此以 往这并不是一个很好的办法。后来就出现了一批批代购者,但是由于海关等等各种原因使 很多患者不能及时拿到药品。那么今天小编就给大家介绍一个简单实用的购买印度抗癌药 品方法。 相信大家对于淘宝电商肯定是不陌生的,很多时候大家都是通过网购自己心仪的商品,今 天小编要说的就是印度网上药店 apolopharmacy.com。apolopharmacy.com 为了方便用户能 及时购买到自己需要的抗癌药品,特意做了一个网上药店。 有需要的患者知道进入 apolopharmacy.com 网址,登录/注册——选择需要的药品——加入 购物车——提交订单——付款——等待发货。即可购买到需要的药品。 可能有患者说,我不会操作怎么办?那请看“如何下单”页面有详细的解说,按照此步骤 来一定会的哦。其实这个就跟所有的购物网站是一样的操作流程哦。 好了,今天看了我的介绍,大家是不是又 get 到一种新的购买印度抗癌药品的方法了呢? 赶紧来试试吧! 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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18/01/2018 www.pdf-archive.com

肾癌治疗的方法和类型 100%

肾癌治疗的方法和类型 肾癌的治疗取决于疾病的类型和阶段。 手术 手术是最常见的治疗方法,因为肾癌并不经常对化疗和放疗作出反应。手术复杂性可以通 过 RENAL Nephrometry 评分系统来估计。如果癌症没有传播,通常会通过手术去除。在某 些情况下,这涉及去除整个肾脏,但是大多数肿瘤可以部分去除以消除肿瘤并保留肾脏的 剩余正常部分。手术并不总是可能的 - 例如患者可能有其他妨碍它的医疗条件,或者癌症 可能在身体周围传播,医生可能无法将其移除。目前还没有证据表明,手术后没有已知的 残留疾病即辅助治疗的全身医疗治疗有助于提高肾癌的生存率。如果不能用手术治疗癌 症,则可以使用其他技术,例如冷冻肿瘤或用高温处理。然而,这些尚未被用作肾癌的标 准治疗方法。 药物等生物疗法 其他治疗方案包括生物疗法,如依维莫司,托丝壳,nexavar,索坦 sutent 和 axitinib,使 用免疫治疗,包括干扰素和白细胞介素-2。免疫治疗在 10%至 15%的人中成功。舒尼替尼 是当前辅助治疗标准,与吡罗他尼一起使用;这些治疗常常是依维莫司,阿替克替尼和索拉 非尼。 在第二线设置中,奈韦布班在 2015 年显示了依维莫司治疗晚期清除肾细胞癌的总生存优 势,并获得 FDA 批准, Cabozantinib 也显示了依维莫司的总体生存益处,并于 2016 年被 FDA 批准为二线治疗。与依维莫司联合使用的列伐他汀于 2016 年获得批准,该患者只有一 条先前的血管生成治疗方案。 在 Wilms 肿瘤中,化疗,放疗和手术是接受治疗,取决于疾病诊断阶段。 儿童肾癌 儿童报告的大多数肾癌是 Wilms 肿瘤。当胎儿仍然在子宫中发育时,这些肿瘤可以开始生 长,直到孩子几岁才可能不会出现问题。在 5 岁以下的儿童中,Wilms 肿瘤最常见,但在 大龄儿童或成年人中很少被诊断出。仍然不清楚是什么导致大多数威尔姆斯的肿瘤。最常 见的症状是尿液中的腹部和血液肿胀。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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18/01/2018 www.pdf-archive.com

使用碳酸司维拉姆片要注意哪些问题? 100%

使用碳酸司维拉姆片要注意哪些问题? 使用碳酸司维拉姆片注意事项:在患有以下疾病的患者中尚未确定本品的安全性和有效 性:吞咽困难、吞咽障碍、重度胃肠功能紊乱,包括未经治疗的或严重的胃轻瘫、胃内容 物滞留,或者肠道运动异常或不规律、活动性炎症性肠病、胃肠道大手术。因此,在上述 患者中应慎用本品。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:肠梗阻和肠阻塞/不完全肠阻塞 使用盐酸司维拉姆治疗的过程中,在罕见的病例中观察到肠梗阻和肠闭塞/不完全肠闭塞。 盐酸司维拉姆与碳酸司维拉姆的活性成份相同。初期的症状可能是便秘。 使用本品进行治 疗时,便秘患者应密切监测。 在发生重度便秘或其他胃肠道症状的患者中,应重新评估是 否采用本品进行治疗。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:脂溶性维生素 根据饮食摄入和患者所患疾病的严重性,慢性肾脏病(CKD)患者体内的维生素 A、D、E 和 K 水平可能较低。 不能排除本品可能结合摄入食物中含有的脂溶性维生素。 在不摄入 补充维生素但服用本品的患者中,应定期监测血清维生素 A、D、E 和 K 的水平。推荐在必 要时服用维生素补充剂。在进行腹膜透析的患者中,建议监测脂溶性维生素和叶酸,因为 在一项临床试验的腹膜透析患者中,未测定维生素 A、D、E 和 K 的水平。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:叶酸缺乏 目前的数据尚不充分,不能排除本品长期治疗期间有发生叶酸缺乏的可能性。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:低钙血症/高钙血症 慢性肾脏病(CKD)患者可能会发生低钙血症或高钙血症。本品不含任何钙成份。因此, 应定期监测血清钙水平,必要时补充钙元素。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:代谢性酸中毒 慢性肾脏病患者有可能发生代谢性酸中毒。因此应对血清碳酸氢盐和氯水平进行监测。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:腹膜炎 进行透析的患者有发生透析相关的感染风险。腹膜炎是进行腹膜透析患者的一种已知并发 症,在一项以盐酸司维拉姆进行的临床试验中,与对照组比较,司维拉姆组中报告的腹膜 炎病例数大大增加。进行腹膜透析的患者应进行严密监测,以确保无菌技术的正确应用, 对腹膜炎相关的任何体征和症状应进行快速确认和管理。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:吞咽困难和窒息 曾有服用碳酸司维拉姆片出现吞咽困难或食道药片滞留的罕见报道,个别患者需要住院或 干预治疗。大多数这些患者都伴有吞咽困难或食道异常的症状。对于吞咽困难的患者,服 用碳酸司维拉姆时应慎重。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:抗心律失常和抗癫痫药品 向同时服用抗心律失常药物和抗癫痫药物的患者开具本品处方时,应特别谨慎。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:甲状腺机能减退 对于同时服用碳酸司维拉姆和左旋甲状腺素的甲状腺功能减退患者,应密切监测甲状腺刺 激激素(TSH)的水平和甲状腺功能减退的征象。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:长期慢性治疗 在一项为期一年的临床试验中,没有发现本品蓄积的任何证据。然而,并不能完全排除长 期慢性治疗(>1 年)过程中发生本品吸收和蓄积的可能性。 使用碳酸司维拉姆片注意事项:甲状旁腺功能亢进 本品不适用于控制甲状旁腺功能亢进。在继发性甲状旁腺功能亢进的患者中,本品应在多 种治疗途径应用的前提下使用,包括钙补充剂,1,25-二羟基维生素 D3,或者其类似物的 一种,以降低全段甲状旁腺激素(iPTH)的水平。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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19/01/2018 www.pdf-archive.com

印度抗癌药品阿比特龙使用剂量 100%

印度抗癌药品阿比特龙使用剂量 阿比特龙(Abiraterone),别名坦度酮罗,是一种白色至淡白色的化学品。化学名称 17-(3吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇,分子式为 C24H31NO ,分子量为 349.50900 。阿比特龙为 CYP17 抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去 势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙剂量: 推荐剂量 ZYTIGA 是口服给予 1,000 mg 每天 1 次与泼尼松 5 mg 口服给药每天 2 次联用。ZYTIGA 必须 空胃给药。服用 ZYTIGA 前至少 2 小时和服用 ZYTIGA 后至少 1 小时不应消耗食物[见临床药 理学]。应与水吞服整片。 肝受损剂量调整指导 有基线中度肝受损(Child-Pugh 类别 B)患者中减低推荐剂量:ZYTIGA 减至 250 mg 每天 1 次。每天 1 次剂量 250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能 接受 1,000 mg 每天 1 次所见 AUC 相似。但是,在有中度肝受损患者中剂量 250 mg 每天 1 次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前,头一个月每周,治疗的 两个月后每 2 周和其后每月监视 ALT,AST,和胆红素。如果在有基线严重肝受损患者中发 生 ALT 和/或 AST 的升高大于 5 × 正常上限(ULN)或总胆红素大于 3 × ULN,终止 ZYTIGA 和不要再次用 ZYTIGA 治疗患者[见特殊人群中使用和临床药理学]。在有基线严重肝受损 (Child-Pugh 类别 C)患者中避免用 ZYTIGA,因为尚未曾在此人群中研究 ZYTIGA,和不可能预 测剂量调整。 肝毒性 对治疗用 ZYTIGA 期间发生肝毒性患者(ALT 和/或 AST 大于 5 × ULN 或总胆红素大于 3 × ULN),中断 ZYTIGA 治疗[见警告和注意事项]。在肝功能检验返回患者的基线或 AST 和 ALT 低于或等于 2.5 × ULN 和总胆红素低于或等于 1.5 × ULN 后可减低剂量至 750 mg 每天 1 次再次治疗。对恢复治疗患者,监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每 2 周 1 次和其后 每月 1 次。 如果在剂量 750 mg 每天 1 次肝毒性复发,在在肝功能检验返回至患者的基线或至 AST 和 ALT 低于或等于 2.5 × ULN 和总胆红素低于或等于 1.5 × ULN 后可在减低剂量 500 mg 每 天 1 次再次开始-治疗。 如果低剂量 500 mg 每天 1 次时肝毒性复发。终止用 ZYTIGA 治疗。患者发生 AST 或 ALT 大 于或等于 20 × ULN 和/或胆红素大于或等于 10 × ULN 时,ZYTIGA 再次治疗的安全性不 知道。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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19/01/2018 www.pdf-archive.com

印度抗癌药品维拉姆片envela用说明 100%

3.5 毫克/:减少 1 片/餐 盐酸司维拉姆说明:由于 Renagel 无全身性吸收,所以安全性高,可以有效控制血磷值并 且不会导致高血钙症等副作用。磷能解锭的使用禁忌,主要是对低血磷、大肠阻塞、以及 对该药成份会过敏的患者。 长期洗肾的病友,还需考虑软组织钙化,尤其是动脉钙化问题,这可能与心脏血管疾病有 密切关联。Braun 等人在二年的长期临床试验中,研究了 114 位洗肾病友,发现 Renagel 与 其它含钙制剂的降磷效果相当。但使用含钙制剂的病人,有明显较多的高钙血症与 PTH 的 过度抑制现象。其中高钙血症 (Ca >2.8 mmol/L) 在含钙制剂组与 Renagel 治疗组的出现比 例,分别是 19%与 0%。另一方面,使用含钙制剂的病人,其心血管钙化程度有明显的增加 (median +34% in coronary artery), 而服用 Renagel 的肾友则未观察到这个问题。 盐酸司维拉姆不良反应:诺维乐不良反应与其他唑类药物相似,最常见的治疗相关性严重 不良反应有胆红素血症、转氨酶升高、肝细胞损害以及恶心和呕吐。 盐酸司维拉姆禁忌: 对本品任何成分过敏者禁用; 禁用于低磷血症患者; 禁用于肠梗阻患者。 盐酸司维拉姆注意事项: 在患有以下疾病的患者中尚未确定本品的安全性和有效性: 1)吞咽困难 2)吞咽障碍 3)重度胃肠功能紊乱,包括未经治疗的或严重的胃轻瘫、胃内容物滞留,或者肠道运动异 常或不规律 4)活动性炎症性肠病 5)胃肠道大手术 因此,在上述患者中应慎用本品。 1)肠梗阻和肠阻塞/不完全肠阻塞 使用盐酸司维拉姆治疗的过程中,在罕见的病例中观察到肠梗阻和肠闭塞/不完全肠闭塞。 盐酸司维拉姆与碳酸司维拉姆的活性成份相同。初期的症状可能是便秘。 使用本品进行治 疗时,便秘患者应密切监测。 在发生重度便秘或其他胃肠道症状的患者中,应重新评估是 否采用本品进行治疗。 2)脂溶性维生素 根据饮食摄入和患者所患疾病的严重性,慢性肾脏病(CKD)患者体内的维生素 A、D、E 和 K 水平可能较低。 不能排除本品可能结合摄入食物中含有的脂溶性维生素。 在不摄入 补充维生素但服用本品的患者中,应定期监测血清维生素 A、D、E 和 K 的水平。推荐在必 要时服用维生素补充剂。在进行腹膜透析的患者中,建议监测脂溶性维生素和叶酸,因为 在一项临床试验的腹膜透析患者中,未测定维生素 A、D、E 和 K 的水平。 3)叶酸缺乏 目前的数据尚不充分,不能排除本品长期治疗期间有发生叶酸缺乏的可能性。 4)低钙血症/高钙血症 慢性肾脏病(CKD)患者可能会发生低钙血症或高钙血症。本品不含任何钙成份。因此, 应定期监测血清钙水平,必要时补充钙元素。 5)代谢性酸中毒 慢性肾脏病患者有可能发生代谢性酸中毒。因此应对血清碳酸氢盐和氯水平进行监测。 6)腹膜炎 进行透析的患者有发生透析相关的感染风险。腹膜炎是进行腹膜透析患者的一种已知并发 症,在一项以盐酸司维拉姆进行的临床试验中,与对照组比较,司维拉姆组中报告的腹膜 炎病例数大大增加。进行腹膜透析的患者应进行严密监测,以确保无菌技术的正确应用, 对腹膜炎相关的任何体征和症状应进行快速确认和管理。 7)吞咽困难和窒息 曾有服用碳酸司维拉姆片出现吞咽困难或食道药片滞留的罕见报道,个别患者需要住院或 干预治疗。大多数这些患者都伴有吞咽困难或食道异常的症状。对于吞咽困难的患者,服 用碳酸司维拉姆时应慎重。 8)抗心律失常和抗癫痫药品 向同时服用抗心律失常药物和抗癫痫药物的患者开具本品处方时,应特别谨慎(见(药物相 互作用))。 9)甲状腺机能减退 对于同时服用碳酸司维拉姆和左旋甲状腺素的甲状腺功能减退患者,应密切监测甲状腺刺 激激素(TSH)的水平和甲状腺功能减退的征象。 (见(药物相互作用))。 10)长期慢性治疗 在一项为期一年的临床试验中,没有发现本品蓄积的任何证据。然而,并不能完全排除长 期慢性治疗()1 年)过程中发生本品吸收和蓄积的可能性(见(药代动力学))。 11)甲状旁腺功能亢进 本品不适用于控制甲状旁腺功能亢进。在继发性甲状旁腺功能亢进的患者中,本品应在多 种治疗途径应用的前提下使用,包括钙补充剂,1,25-二羟基维生素 D3,或者其类似物的 一种,以降低全段甲状旁腺激素(iPTH)的水平。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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26/01/2018 www.pdf-archive.com

印度抗癌药舒尼替尼 100%

该药上市十几年来,基于大量临床研究证据,已被多个国 家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物(如美国、加拿大、欧洲、中 国等)。该药在中国大陆的适应症为:1 甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤 (GIST) ;2 不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3 不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神 经内分泌瘤(pNET)成年患者,本品作为一线治疗的经验有限。 在国内晚期肾细胞癌的 治疗方面,由于其起效迅速、耐受性良好,能够快速控制肿瘤症状、与其他靶向药物相比 具有较高的临床有效率、能够有效的控制肿瘤的进展,已得到泌尿外科医生和肿瘤内科医 生的普遍认可。由于舒尼替尼针对许多不同受体,它也带来很多副作用,例如手足综合 征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。随着临床用药经验的丰富和个体化用药策略的实 施,药物相关的不良反应已经得到有效的控制。 舒尼替尼用法用量 用法用量 本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是 50mg,每日一次,口服,服药 4 周,停 药 2 周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为 37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药 期。 与食物同服或不同服均可。 剂量调整 安全性和耐受性 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌,根据患者个体的安全性和耐受性,以 12.5mg 为梯度单 位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg,最低剂量为 25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤,根据患者个体的安全性和耐受性,以 12.5mg 为梯度单位逐步调整 剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。 CYP3A4 强抑制剂(如酮康唑)可增加本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有 或抑制作用最小的药物。如果必须与 CYP3A4 强抑制剂合并使用,应考虑降低本品的剂 量,最小可至 37.5 mg,每日一次(胃肠间质瘤和肾细胞癌),25 mg,每日一次(胰腺神经 内分泌瘤)。 CYP3A4 诱导剂(如利福平)可降低本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有或 诱导作用最小的药物。如果必须与 CYP3A4 诱导剂合并使用,应考虑增加本品的剂量,最 大剂量不应超过 87.5 mg,每日一次(胃肠间质瘤和肾细胞癌),62.5 mg,每日一次(胰腺神 经内分泌瘤。如果增加本品剂量,应仔细监测患者的毒性反应。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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26/01/2018 www.pdf-archive.com

孕妇乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 100%

孕妇/哺乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 孕妇/哺乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 孕妇 孕妇接受舒尼替尼治疗可能会伤害胎儿。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键,舒尼替 尼抑制血管形成,可能对妊娠产生不良作用。在对大鼠和家兔进行的动物生殖研究中,舒 尼替尼表现出了致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。未在孕妇中对本品进行充分的、严格对照 的研究。如果患者妊娠期间使用本品或接受本品治疗期间妊娠,应告知患者药物对胎儿的 潜在危害。育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 在妊娠大鼠(0.3,1.5,3.0,5.0mg/kg/日剂量)和妊娠家兔(0.5,1,5,20mg/kg/日剂量)中评价 了舒尼替尼对胚胎的影响。5mg/kg/日剂量时(约为人推荐日剂量[RDD]AUC 的 5.5 倍),观 察到大鼠的胚胎死亡和发育异常的发生率明显增加。家兔实验中,5mg/kg/日剂量时发现胚 胎死亡发生率明显增加,当剂量≥1mg/kg/日时(约为人推荐日剂量 50mg/日时 AUC 的 0.3 倍)发现发育异常。对发育的影响包括大鼠胎仔的肋骨和椎骨的骨骼畸形发生率增加。家 兔实验中,1mg/kg/日剂量观察到唇裂,5mg/kg/日(约为人推荐日剂量 AUC 的 2.7 倍)剂 量观察到唇裂和腭裂。大鼠实验中,当剂量≤3mg/kg/日时(约为人推荐日剂量的 2.3 倍) 未见胎仔流产或畸形。 在妊娠大鼠生产前后的发育研究中对舒尼替尼(剂量分别为 0.3,1.0,3.0 mg/kg/日)进行了 评估。在剂量不低于 1mg/kg/日时,母体体重增长在孕期和哺乳期下降,但当剂量未达到 3mg/kg/日(大约为患者接受推荐日剂量时 AUC 的 2.3 倍)时,未观察到母体生殖毒性。3 mg/kg/日的高剂量时,观察到雌性和雄性后代在出生时直至断奶前均出现体重下降,而雄 性后代在断奶后仍出现体重下降。剂量最高为 3 mg/kg/日(大约为患者接受推荐日剂量时 AUC 的 2.3 倍)时,未观察到其他发育毒性。 哺乳妇女 舒尼替尼和/或其代谢物能从大鼠乳汁泌出。给予泌乳的雌性大鼠 15mg/kg 舒尼替尼,舒尼 替尼及其代谢物大量地从乳汁中泌出,其在乳汁中的浓度高达其在血浆中浓度的 12 倍。但 尚不知舒尼替尼及其主要活性代谢物是否从人乳汁中泌出。由于药物通常可从人乳汁中泌 出,并且药物对乳儿有潜在严重不良反应,哺乳妇女接受药物治疗时,在考虑药物对母亲 的重要性的同时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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治疗多发性骨髓瘤药品利度胺药品说明 100%

治疗多发性骨髓瘤药品—沙利度胺药品说明 沙利度胺用于治疗多发性骨髓瘤(一种血癌)和麻风杆菌反应。这种药物调节人体免疫系 统的活性,并间接攻击癌细胞,也会阻止癌症血管的生长。 沙利度胺警告:本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品,对未出生的胎儿会引 起严重的出生缺陷和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺 陷。 沙利度胺不良反应:本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦 怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿,可能会引起多发性神经炎、过敏 反应等。 沙利度胺禁忌 1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.儿童禁用。 3.对本品有过敏反应的患者禁用。 4.本品可导致倦怠和嗜睡,从事危险工作者禁用,如驾驶员、机器操纵者等。 沙利度胺注意事项 1.患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。 2.因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡,所以在怀孕期 间不应服用本品。 3.如果在治疗期间怀孕,必须立即停止使用沙利度胺,并咨询医生对胎儿作相应的处理。 4.服用本品可能会引起外周神经病变,其早期有手足麻木、麻刺感或灼烧样痛感,出现上 述情况应及时告知医师。 5.患者在服用本品期间不可以献血。 6.置于儿童不能触及处。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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治疗多发性骨髓瘤药品利度胺药用说明书 100%

治疗多发性骨髓瘤药品 - 沙利度胺药用说明书 沙利度胺(Thalidomide)为谷氨酸衍生物。作用机制有:①镇静止痛。②免疫调节及抗炎 作用。③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮牛长因子和成纤维细胞因 子,均是血管生成的刺激剂,它们和特异性受体结合刺激信号转导,引起内皮细胞的增 殖。本品能够减少它们的分泌,从而抑制血管。肿瘤的转移和细胞的恶变与肿瘤细胞和血 管内皮细胞的粘连、血管的生成有关。本品不仅抑制血管生成,而且能减少整合素亚基的 合成,这也址其抗肿瘤的机制之一。此外,还通过 COX-2 途径,而非抑制血管生成的途径 来降低瘤内微血管密度,从而抗肿瘤增生。 沙利度胺适应症:对于Ⅱ型麻风病效果好;也可用于多种皮肤病,如盘状红斑狼疮、亚急 性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 沙利度胺临床应用:口服。一次 25~50mg(1~2 片),一日 100~200mg(4~8 片),或遵医 嘱。 沙利度胺不良反应:本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦 怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿,可能会引起多发性神经炎、过敏 反应等。 沙利度胺注意事项:慎用于多发性骨髓瘤、中性粒细胞减少、周围神经病变患者及癫痫患 者。12 岁以下儿童患者使用本品的安全性、有效性尚未确立。用药后不宜立即驾驶车辆和 操作机械。 沙利度胺用药禁忌:对本品过敏者禁用。本品可致畸胎,孕妇禁用。 沙利度胺药物相互作用:本品能增强其他中枢抑制剂,尤其是巴比妥类药的作用。与地塞 米松合用发生中毒性表皮坏死松解症的危险性增加。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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治疗晚期肾癌药品舒尼替尼价格 100%

治疗晚期肾癌药品舒尼替尼价格 舒尼替尼胶囊说明: 舒尼替尼胶囊 Sunitinib Malate Capsules,由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受 体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿 瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和 PDGFR β),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit 和 ret。该药上市十几年来,基于大 量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物 (如美国、加拿大、欧洲、中国等)。该药在中国大陆的适应症为:1 甲磺酸伊马替尼治疗 失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2 不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3 不可切除 的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,本品作为一线治疗的经验 有限。 在国内晚期肾细胞癌的治疗方面,由于其起效迅速、耐受性良好,能够快速控制肿 瘤症状、与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、能够有效的控制肿瘤的进展,已得 到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。由于舒尼替尼针对许多不同受体,它也带来 很多副作用,例如手足综合征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。随着临床用药经验的 丰富和个体化用药策略的实施,药物相关的不良反应已经得到有效的控制。 舒尼替尼胶囊价格: 由于舒尼替尼胶囊有良好的治愈效果,目前国内的价格大概在 131800 元/盒,这是在国内 市场调查的平均价格,跟实际价格还是有点差别的。但是在 apolopharmacy 上的价格大约 在 6000 元左右,由于每天的汇率都有所差异,具体的价格还是要根据你当天实际付款的价 格来了,不过价格相差也不会太大。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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艾曲波帕胺片药品说明作用意事项量格 95%

加 50mg 的剂量增加日剂量。 如有必要,可在 2 周后每天增加至 50mg,然后以每 2 周增 维持剂量:达到并维持血小板计数在 50-200×10 ^ 9 / L 之间的最低剂量,必要的 最大剂量:每天口服 150 毫克 持续时间: - 实现三线性反应的患者,包括持续至少 8 周的输血独立性:如果在减少剂量的 8 周后计 数保持稳定,则可以减少 50%的艾曲波帕剂量并停止。 如果在治疗 16 周后没有观察到血液学反应,应停止治疗。 如果观察到新的细胞遗传学异常,则考虑停止治疗。 用途:治疗对免疫抑制治疗反应不足的患者的严重再生障碍性贫血。 通常成人剂量为特发性(免疫)血小板减少性紫癜: 初始剂量:口服 50 毫克,每天一次 东亚血统患者(如中国,日本,台湾或韩国): 初始剂量:口服 25 毫克,每天一次 维持剂量:维持血小板计数的最低剂量必要时为 50〜200×10(9)/ L,以降低出血风险。 最大剂量:每天口服 75mg 持续时间:如果血小板计数没有增加到足以避免在最大日剂量的治疗 4 周后出现临床重要 出血的水平,则应该停止治疗。 注释: - 血小板计数稳定后每周监测 CBC,包括血小板计数,随后每月进行一次。监测应该继续 每周至少 4 周后停止治疗。 - 血小板计数通常在开始治疗后 1 至 2 周内增加,在治疗中止后 1 至 2 周内减少。 用途:治疗对皮质类固醇,免疫球蛋白或脾切除术反应不足的慢性免疫性(特发性)血小 板减少症(ITP)患者的血小板减少症。 血小板减少常用成人剂量: 起始剂量:每天一次口服 25 毫克 维持剂量:达到和维持聚乙二醇干扰素和利巴韦林抗病毒治疗所必需的血小板计数的最低 剂量。 最大剂量:每天口服 100mg 持续时间:当伴随抗病毒治疗中止时,应停止治疗。 特发性(免疫)血小板减少性紫癜常用儿科剂量: 1 至 5 年:初始剂量:25 毫克口服,每天一次 6 岁或以上:初始剂量:口服 50 毫克,每天一次 东亚血统的患者(如中国,日本,台湾或韩国):初始剂量:25 毫克口服一天一次 维持剂量:达到和维持血小板计数在必要的 50 到 200×10(9)/ L 之间的最低剂量,以降 低出血风险。 最大剂量:每天口服 75mg 持续时间:如果血小板计数没有增加到足以避免在最大日剂量的治疗 4 周后出现临床重要 出血的水平,则应该停止治疗。 注释: - 血小板计数稳定后每周监测 CBC,包括血小板计数,随后每月进行一次。监测应该继续 每周至少 4 周后停止治疗。 - 血小板计数通常在开始治疗后 1 至 2 周内增加,在治疗中止后 1 至 2 周内减少。 用途:治疗患者血小板减少 1 年及以上的慢性免疫(特发性)血小板减少症(ITP)谁不得 不皮质激素,免疫球蛋白,或脾切除的反应不足。 艾曲波帕价格:约 1788 人民币 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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16/01/2018 www.pdf-archive.com

苹果酸舒尼替尼胶囊 87%

b IFN-α组 4 级不良反应包括呼吸困难 (1%), 疲劳 (1%).腹痛 (1%)和抑郁 (<1%), c 包括肋腹侧疼痛 d 包括味觉丧失,味觉减退和味觉障碍 e 包括食欲减退 f 包括 1 例 5 级胃出血 g 包括抑郁情绪 表 4 列出了治疗后出现的 3/4 级实验室检查异常。 表 4 接受舒尼替尼或 IFN-α治疗的初治 RCC 患者治疗后出现的实验室检查异常(发生率≥ 10%) 不良事件通用术语标准(CTCAE),版本 3.0 a 舒尼替尼组患者 4 级实验室检查异常包括尿酸(14%),脂肪酶(3%),中性粒细胞 (2%), 淋巴细胞(2%),血红蛋白(2%),血小板(1%),淀粉酶(1%),ALT( <1%) ,肌酸激酶( <1%),肌酐( <1%),血糖升高( <1%),血钙下降( <1%),血磷( <1%) ,血钾升高( <1%)和血钠下降( <1%) b IFN-α组患者 4 级实验室检查异常包括尿酸(8%),淋巴细胞(2%),脂肪酶(1%),中性 粒细胞(1%)淀粉酶(<1%) ,血钙升高( <1%) ,血糖下降( <1%) ,血钾升高( <1%) 和血红蛋白(<1%)。 胰腺神经内分泌瘤 3 期试验中的不良反应 舒尼替尼组治疗中位时间为 139 天(范围 13~532 天),安慰剂组为 113 天(范围 1~614 天)。舒尼替尼组 19 例受试者(23%)和安慰剂组 4 例(5%)受试者持续用药>1 年。25 例 舒尼替尼组受试者(30%)和 10 例安慰剂组受试者(12%)发生停药。26 例(31%)舒尼 替尼组受试者和 9 例(11%)安慰剂组受试者减低剂量。由于不良反应引起的停药率在舒 尼替尼组和安慰剂组分别为 22%和 17%。 两个治疗组中的大多治疗相关不良反应为 1 或 2 级。 舒尼替尼组和安慰剂组分别有 54% 和 50%的受试者报告有 3 或 4 级的治疗相关不良反应。表 5 比较了舒尼替尼治疗组中常见 的(≥10%)且相对于安慰剂治疗组较高的治疗相关不良反应的发生率。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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