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如何购买印度抗癌药品 100%

如何购买印度抗癌药品 如何购买到印度抗癌药品? 大家都知道印度的抗癌药品价格不仅比医院便宜数倍而且质量还有保障,因此吸引着大批 患者去印度购买抗癌药品。也有越来越多的人专程飞到印度去购买抗癌药品,但是长此以 往这并不是一个很好的办法。后来就出现了一批批代购者,但是由于海关等等各种原因使 很多患者不能及时拿到药品。那么今天小编就给大家介绍一个简单实用的购买印度抗癌药 品方法。 相信大家对于淘宝电商肯定是不陌生的,很多时候大家都是通过网购自己心仪的商品,今 天小编要说的就是印度网上药店 apolopharmacy.com。apolopharmacy.com 为了方便用户能 及时购买到自己需要的抗癌药品,特意做了一个网上药店。 有需要的患者知道进入 apolopharmacy.com 网址,登录/注册——选择需要的药品——加入 购物车——提交订单——付款——等待发货。即可购买到需要的药品。 可能有患者说,我不会操作怎么办?那请看“如何下单”页面有详细的解说,按照此步骤 来一定会的哦。其实这个就跟所有的购物网站是一样的操作流程哦。 好了,今天看了我的介绍,大家是不是又 get 到一种新的购买印度抗癌药品的方法了呢? 赶紧来试试吧! 进入印度抗癌药品网上药店官网:www.apolopharmacy.com 了解更多药品详情!

https://www.pdf-archive.com/2018/01/09/untitled-pdf-document-2/

09/01/2018 www.pdf-archive.com

如何购买到印度抗癌药品? 100%

如何购买到印度抗癌药品? 如何购买到印度抗癌药品? 大家都知道印度的抗癌药品价格不仅比医院便宜数倍而且质量还有保障,因此吸引着大批 患者去印度购买抗癌药品。也有越来越多的人专程飞到印度去购买抗癌药品,但是长此以 往这并不是一个很好的办法。后来就出现了一批批代购者,但是由于海关等等各种原因使 很多患者不能及时拿到药品。那么今天小编就给大家介绍一个简单实用的购买印度抗癌药 品方法。 相信大家对于淘宝电商肯定是不陌生的,很多时候大家都是通过网购自己心仪的商品,今 天小编要说的就是印度网上药店 apolopharmacy.com。apolopharmacy.com 为了方便用户能 及时购买到自己需要的抗癌药品,特意做了一个网上药店。 有需要的患者知道进入 apolopharmacy.com 网址,登录/注册——选择需要的药品——加入 购物车——提交订单——付款——等待发货。即可购买到需要的药品。 可能有患者说,我不会操作怎么办?那请看“如何下单”页面有详细的解说,按照此步骤 来一定会的哦。其实这个就跟所有的购物网站是一样的操作流程哦。 好了,今天看了我的介绍,大家是不是又 get 到一种新的购买印度抗癌药品的方法了呢? 赶紧来试试吧! 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/18/untitled-pdf-document-5/

18/01/2018 www.pdf-archive.com

印度最大的抗癌药品供应商 86%

印度最大的抗癌药品供应商 apolopharmacy.com 是一家印度抗癌药物供应商,并在药房领域获得了多项认证。多年来, 我们已经进入了最顶级的抗癌药物供应商名单。我们有专业的工作人员,每天补充处方。每 个订单会安全的抵达世界各地的客户手上。我们始终把客户的利益放在第一位,努力为客户 提供最好的服务。更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2017/12/25/untitled-pdf-document-3/

25/12/2017 www.pdf-archive.com

购买印度抗癌药品常见问题 86%

购买印度抗癌药品常见问题 购买印度抗癌药品常见问题 随着电商平台的发展,越来越多的人选择网购心仪的产品,当然海外网购也不例外。小编经 常有收到患者咨询了解药品知识,那么今天小编就给大家汇总下购买印度抗癌药品常见问题。 问:我在中国/美国/英国...想要购买你们网上商城的药品,能购买吗? 答:我们支持全球供货,不管你在哪里,只要你有需要,我们就能给您提供药品。 问:apolopharmacy 是正品吗,会不会是假的? 答:我们在此向您承诺,我们的药品绝对正品!这一点您完全不用担心! 问:印度抗癌药品真的有效吗? 答:我们的药品效果非常好,您可看客户评价,很多客户买过之后都说效果好,这是真正的 患者体验! 问:你们的药品对于订单量有要求吗? 答:不管您买多少,我们都接受发货。 问:你们的价格是怎么样的? 答:我们的抗癌药品价格非常低廉,您可以在我们官网上看到价格,为什么我们会给您那么 低的价格,因为我们是以很低成本价卖给您的。 问:购买你们的产品,会发什么物流? 答:EMS,我们的所以产品都是发 EMS。建议您在购买之前了解下您国家的海关政策,避免 出现一些小问题。 问:会不会出现下单之后不发货的情况? 答:绝对不可能出现这种情况! 问:如果包裹到了之后出现问题怎么办? 答:我们检查之后如果包裹真的有问题,我们会给您全额退款或者免费重新给您发送新的包 裹。 以上就是小编总结的关于购买印度抗癌药品常见问题,如果大家还有什么疑问或者不了解的 地方,欢迎咨询!如果大家还有什么疑问或者不了解的地方,欢迎咨询!进入印度抗癌药品 网上药店官网:www.apolopharmacy.com 了解更多药品详情!

https://www.pdf-archive.com/2017/12/27/untitled-pdf-document-1/

27/12/2017 www.pdf-archive.com

治疗晚期肾癌药品舒尼替尼价格 86%

治疗晚期肾癌药品舒尼替尼价格 治疗晚期肾癌药品舒尼替尼价格 舒尼替尼胶囊说明: 舒尼替尼胶囊 Sunitinib Malate Capsules,由辉瑞公司生产,是一种口服的小分子多靶点受 体酪氨酸激酶抑制剂(receptor tyrosine kinase inhibitor ,rTKI)。具有抑制肿瘤血管生成和抗肿 瘤细胞生长的多重作用。该药发挥抗癌作用的靶点包括:PDGFR(PDGFRα和 PDGFR β),VEGFR(VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3),FLT-3, CSF-1R,kit 和 ret。该药上市十几年来,基于大 量临床研究证据,已被多个国家和地区的医学指南推荐作为晚期肾细胞癌的一线治疗药物 (如美国、加拿大、欧洲、中国等)。该药在中国大陆的适应症为:1 甲磺酸伊马替尼治疗 失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST);2 不能手术的晚期肾细胞癌(RCC);3 不可切除 的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤(pNET)成年患者,本品作为一线治疗的经验 有限。 在国内晚期肾细胞癌的治疗方面,由于其起效迅速、耐受性良好,能够快速控制肿 瘤症状、与其他靶向药物相比具有较高的临床有效率、能够有效的控制肿瘤的进展,已得 到泌尿外科医生和肿瘤内科医生的普遍认可。由于舒尼替尼针对许多不同受体,它也带来 很多副作用,例如手足综合征、口腔炎和其它皮肤和皮下组织异常。随着临床用药经验的 丰富和个体化用药策略的实施,药物相关的不良反应已经得到有效的控制。 舒尼替尼胶囊价格: 由于舒尼替尼胶囊有良好的治愈效果,目前国内的价格大概在 131800 元/盒,这是在国内 市场调查的平均价格,跟实际价格还是有点差别的。但是在 apolopharmacy 上的价格大约 在 6000 元左右,由于每天的汇率都有所差异,具体的价格还是要根据你当天实际付款的价 格来了,不过价格相差也不会太大。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/29/untitled-pdf-document-6/

29/01/2018 www.pdf-archive.com

使用安贝生坦注意事项 67%

使用安贝生坦注意事项 印度抗癌药 使用品安贝生坦的注意事项 安贝生坦注意事项: 怀孕女性不服用,因为它可能会导致胎儿的危害。 药物很可能会产生严重的出生缺陷,因为这一效应在动物研究中一直出现。 建议: 在治疗开始前排除妊娠。 在治疗期间和停药后 1 个月内应使用可接受的避孕方法。 在每次处方之前和停药后 1 个月内必须进行阴性妊娠检测。 更多安贝生坦药物作用,请关注:http://www.apolopharmacy.com/product_show-58.html

https://www.pdf-archive.com/2018/01/09/untitled-pdf-document-3/

09/01/2018 www.pdf-archive.com

印度抗癌药品安贝生坦副作用 67%

印度抗癌药品安贝生坦副作用 印度抗癌药品安贝生坦副作用 随着其所需的影响,安比生坦可能会导致一些不良影响。虽然并非所有这些副作用都可能 发生,但如果发生这些副作用,则可能需要医疗护理。 如果在服用安立生坦时出现以下任何副作用,请立即与您的医生联系: 比较普遍:手臂,手,小腿或脚部肿胀或肿胀、体重快速增长、手或脚刺痛、不寻常的体 重增加或减少。 不常见:咳嗽、快速,不规则,冲击或竞速心跳或脉搏、发热、头痛、肌肉疼痛、眼睛和 颧骨周围疼痛或压痛、喉咙痛、鼻塞或流鼻涕、胸部紧实、呼吸困难、不寻常的疲倦或无 力。 发病率未知:腹部或胃部疼痛或压痛、胸痛、粘土色的凳子、黑尿、尿量减少、食欲下降、 扩张的颈静脉 极度疲劳、呼吸不规则、脸上,眼皮,嘴唇,舌头,喉咙,手,腿,脚或性器官上的大的 蜂巢状肿胀、食欲不振、恶心和呕吐嘈杂,响亮的呼吸、皮肤苍白、皮疹,瘙痒、休息时 呼吸困难、用劳累呼吸困难、黄色的皮肤或眼睛。 如果在服用安贝生坦时发生以下任何过量症状,请立即获得紧急救助! 过量的症状:模糊的视野、混乱、突然从躺卧或坐姿起床时头晕,晕眩或头晕、出汗。 安贝生坦可能会出现一些副作用,通常不需要医疗照顾。随着身体对药物的调整,这些副 作用可能在治疗过程中消失。此外,您的医疗保健专业人员可能会告诉您有关预防或减少 这些副作用的方法。 更多安贝生坦药物作用,请关注:http://www.apolopharmacy.com/product_show-58.html

https://www.pdf-archive.com/2017/12/22/untitled-pdf-document-1/

22/12/2017 www.pdf-archive.com

印度抗癌药品安贝生坦说明书 67%

印度抗癌药品安贝生坦说明书 印度抗癌药品安贝生坦说明书 安贝生坦药品说明书 安贝生坦(Ambrisentan)是用于治疗肺动脉高压,可以使肺部的血管松弛,进而降低血压。 内皮素存在于所有人的血液中,而特发性肺动脉高压、家族性肺动脉高压患者和其他继发 性肺动脉高压患者的内皮素水平都高于正常。内皮素由血管内皮细胞分泌,它结合并激活 平滑肌细胞表面的二类受体:内皮素 A 和内皮素 B(ETA 和 ETB)受体。一经结合,它会引 起血管收缩和平滑肌细胞生长、增殖,也可能增加纤维组织形成。在实验室中被设计和制 造的分子可阻止内皮素与受体的结合,这种药物即被称为内皮素受体拮抗剂。这类药物的 一个很大优势是口服制剂。 内皮素受体拮抗剂的作用恰恰与内皮素相反:扩张血管,并阻止细胞不必要的生长和增殖。 患者使用它们可能不会有立竿见影的改善,而要在一个月或两个月后表现出疗效。最终, 大多数的病人进入稳定疗效的平台区,其他病人则会在很长的一段时间内持续改善。 ETA 受体被认为是负责血管收缩,促进细胞生长;ETB 受体则被认为主要参与肺动脉高压 血管内的瘢痕形成。与 ETB 受体结合并不是一件坏事,因为它可以引起一氧化氮的产生。 如此,目前不能确定的是选择性受体拮抗剂或双受体拮抗剂哪个更好,只能继续关注最新 的研究结果。 更多安贝生坦药物作用,请关注:http://www.apolopharmacy.com/product_show-58.html

https://www.pdf-archive.com/2017/12/22/untitled-pdf-document-2/

22/12/2017 www.pdf-archive.com

印度抗癌药品分门别类 67%

印度抗癌药品分门别类 印度抗癌药品分门别类 大家都知道印度的抗癌药品效果是非常不错的,很多人都选择印度的抗癌药品,不仅是因 为印度抗癌药品效果好,而且价格也是非常实惠的,今天咱们来聊聊印度抗癌药品的种类。 印度抗癌药品大致可以分为片剂、胶囊和试剂。用胶囊装的药物,一般都是对食道和胃粘 膜有刺激性的粉末或颗粒、或口感不好、易于挥发、在口腔中易被唾液分解,以及易吸入 气管的药。这些药装入胶囊,既保护了药物药性不被破坏,也保护了消化器官和呼吸道。 去掉胶囊壳可能会造成药物流失、药物浪费、药效降低。另外,有些药物需要在肠内溶解 吸收,胶囊是一种保护,保护药物不被胃酸破坏。 片剂是由原药、填料、吸附剂、黏结剂、润滑剂、分散剂、润湿剂、崩解剂、香料、色料 等组成。片剂是指普通片,非肠溶片,缓释片等。先将物料粉碎、造粒,干燥,再用压片 机制成片状。也有的不需造粒和干燥,直接压成片剂。在片剂质量上要求含量准确,重量 差异小,崩解时间或者溶出度符合规定,硬度适当,外观美,色泽好,符合卫生检查标准, 在规定贮藏期性质稳定等。剂量准确,理化性质稳定、贮存期较长,使用、运输和携带方 便、价格低、产量高。 片剂的特点是:1、计量准确,片剂内药物含量差异较小; 2、质量稳定,携带、运输、服用方便; 3、机械化生产,产量大成本低,‘卫生标准’也容易达到。 胶囊剂与片剂相比: 1、片剂生物利用度高。因为制备不加粘合剂和压力,所以胃肠道中崩解较片剂快,吸收好; 2、片剂提高药物稳定性。如对光敏感、遇热不稳定可装入胶囊; 3、片剂含油量高不易制成片剂的可制成胶囊; 4、片剂可定时定位释放药物。 试剂又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、 化学配方使用的纯净化学品。一般按用途分为通用试剂、高纯试剂、分析试剂、仪器分析 试剂、临床诊断试剂、生化试剂、无机离子显色剂试剂等。 进入印度抗癌药品网上药店官网:www.apolopharmacy.com 了解更多药品详情!

https://www.pdf-archive.com/2017/12/28/untitled-pdf-document-4/

28/12/2017 www.pdf-archive.com

治疗晚期肾细胞癌药品苹果酸舒尼替尼胶囊 67%

治疗晚期肾细胞癌药品苹果酸舒尼替尼胶囊 治疗晚期肾细胞癌:苹果酸舒尼替尼胶囊 苹果酸舒尼替尼胶囊用于治疗甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤(GIST) 或不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)或不可切除的,转移性高分化进展期胰腺神经内分泌 瘤(pNET)成年患者。本品作为一线治疗的经验有限。 用法用量:本品治疗胃肠间质瘤和晚期肾细胞癌的推荐剂量是 50mg,每日一次,口服;服 药 4 周,停药 2 周(4/2 给药方案)。 对于胰腺神经内分泌瘤,本品推荐剂量为 37.5mg,口服,每日一次,连续服药,无停药 期。 与食物同服或不同服均可。 剂量调整 安全性和耐受性 对于胃肠间质瘤和转移性肾细胞癌,根据患者个体的安全性和耐受性,以 12.5mg 为梯度 单位逐步调整剂量。每日最高剂量不超过 75mg,最低剂量为 25mg。 对于胰腺神经内分泌瘤,根据患者个体的安全性和耐受性,以 12.5mg 为梯度单位逐步调 整剂量。在 3 期临床试验中使用的最大剂量为每日 50mg。 根据患者个体的安全性和耐受性情况可能需要中断治疗。 CYP3A4 强抑制剂(如酮康唑)可增加本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没 有或只有最小抑制作用的药物。如果必须与 CYP3A 4 强抑制剂合并使用,应考虑降低本品 的剂量,最小可至 37.5mg 每日一次(胃肠间质瘤和肾细胞癌),25 mg,每日一次 (胰腺神 经内分泌瘤)。 CYP3A4 诱导剂(如利福平)可降低本品的血浆浓度。建议合并用药时选择对此类酶没有 或只有最小诱导作用的药物。如果必须与 CYP3A4 诱导剂合并使用,应考虑增加本品的剂 量,最大剂量不应超过 87.5mg,每日一次(胃肠间质瘤和肾细胞癌),62.5 mg,每日一次 (胰腺神经内分泌瘤) 。如果增加本品剂量,应仔细监测患者的毒性反应。 更多药品详情:http://www.apolopharmacy.com/product_show-54.html

https://www.pdf-archive.com/2017/12/28/untitled-pdf-document-6/

28/12/2017 www.pdf-archive.com

抗癌药品多柔比星注射剂药物相互作用 67%

抗癌药品多柔比星注射剂药物相互作用 抗癌药品多柔比星注射剂药物相互作用 多柔比星药物相互作用 1.各种骨髓抑制剂特别是亚硝脲类、大剂量环磷酰胺或甲氨蝶呤、丝裂霉素或放射治疗, 如与该品同用,后者一次量与总剂量均应酌减。 2.该品如与链佐星(streptozotocin)同用,后者可延长该品的半衰期,因此前者剂量应予酌 减。 3.任何可能导致肝脏损害的药物如与该品同用,可增加该品的肝毒性;与肝素、头孢菌素 等混合应用易产生沉淀。 4.该品与柔红霉素呈交叉耐药性。与甲氨蝶呤、氟尿嘧啶、阿糖胞苷、氮芥、丝裂霉素、 博来霉素、环磷酰胺以及亚硝脲类等则不呈交叉耐药性,且与环磷酰胺、氟尿嘧啶、甲氨 蝶呤、顺铂以及亚硝脲类药物同用,有不同程度的协同作用。 5.用药期间慎用活病毒疫苗接种。 6.该品可降低肝素抗凝作用。ACD 及普卡霉素与该品同用,有可能导致致死性心脏毒性; 该品与普萘洛尔合用,可加强抑制线粒体呼吸酶活性,增加心脏毒性。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/17/untitled-pdf-document-4/

17/01/2018 www.pdf-archive.com

苹果酸舒尼替尼胶囊药物动力学 67%

在 25100mg 的剂量范围内, 血浆药时曲线下面积 (AUC) 和最大血浆浓度(Cmax)随剂量成比例 增加。 苹果酸舒尼替尼胶囊主要由细胞色素 P450 CYP3A4 代谢,产生的主要活性代谢物被 CYP3A4 进一步代谢。其主要活性代谢物占总暴露量的 23-37%。主要通过粪便排泄。 肝功能不全:与肝功能正常的受试者相比,单剂舒尼替尼在轻度 (Child-PughA 级) 或中度 (Child-PughB 级)肝功能损害的受试者中系统暴露量是相似的。 肾功能不全:未在肾功能损害的患者中进行本品的临床研究。开展的研究中排除了肌酐大 于正常值上限(ULN)2.0 倍的患者。群体药代动力学分析显示在肌酐清除率 42-347ml/分钟 内,舒尼替尼的药代动力学没有变化。 种族:亚洲人和西方人代谢相似。药物暴露较高与体重有关,对体重标准化后的数值进行 比较的结果表明,在同一治疗期间,两个种族之间平均数值没有显著性差异。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/17/untitled-pdf-document-8/

17/01/2018 www.pdf-archive.com

肾癌治疗的方法和类型 67%

肾癌治疗的方法和类型 肾癌治疗的方法和类型 肾癌的治疗取决于疾病的类型和阶段。 手术 手术是最常见的治疗方法,因为肾癌并不经常对化疗和放疗作出反应。手术复杂性可以通 过 RENAL Nephrometry 评分系统来估计。如果癌症没有传播,通常会通过手术去除。在某 些情况下,这涉及去除整个肾脏,但是大多数肿瘤可以部分去除以消除肿瘤并保留肾脏的 剩余正常部分。手术并不总是可能的 - 例如患者可能有其他妨碍它的医疗条件,或者癌症 可能在身体周围传播,医生可能无法将其移除。目前还没有证据表明,手术后没有已知的 残留疾病即辅助治疗的全身医疗治疗有助于提高肾癌的生存率。如果不能用手术治疗癌 症,则可以使用其他技术,例如冷冻肿瘤或用高温处理。然而,这些尚未被用作肾癌的标 准治疗方法。 药物等生物疗法 其他治疗方案包括生物疗法,如依维莫司,托丝壳,nexavar,索坦 sutent 和 axitinib,使 用免疫治疗,包括干扰素和白细胞介素-2。免疫治疗在 10%至 15%的人中成功。舒尼替尼 是当前辅助治疗标准,与吡罗他尼一起使用;这些治疗常常是依维莫司,阿替克替尼和索拉 非尼。 在第二线设置中,奈韦布班在 2015 年显示了依维莫司治疗晚期清除肾细胞癌的总生存优 势,并获得 FDA 批准, Cabozantinib 也显示了依维莫司的总体生存益处,并于 2016 年被 FDA 批准为二线治疗。与依维莫司联合使用的列伐他汀于 2016 年获得批准,该患者只有一 条先前的血管生成治疗方案。 在 Wilms 肿瘤中,化疗,放疗和手术是接受治疗,取决于疾病诊断阶段。 儿童肾癌 儿童报告的大多数肾癌是 Wilms 肿瘤。当胎儿仍然在子宫中发育时,这些肿瘤可以开始生 长,直到孩子几岁才可能不会出现问题。在 5 岁以下的儿童中,Wilms 肿瘤最常见,但在 大龄儿童或成年人中很少被诊断出。仍然不清楚是什么导致大多数威尔姆斯的肿瘤。最常 见的症状是尿液中的腹部和血液肿胀。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

https://www.pdf-archive.com/2018/01/18/untitled-pdf-document-7/

18/01/2018 www.pdf-archive.com

治疗多发性骨髓瘤药品利度胺药品说明 67%

治疗多发性骨髓瘤药品利度胺药品说明 治疗多发性骨髓瘤药品—沙利度胺药品说明 沙利度胺用于治疗多发性骨髓瘤(一种血癌)和麻风杆菌反应。这种药物调节人体免疫系 统的活性,并间接攻击癌细胞,也会阻止癌症血管的生长。 沙利度胺警告:本品有严重的致畸作用。如果在怀孕期间服用本品,对未出生的胎儿会引 起严重的出生缺陷和死亡。孕妇即使在孕期仅服用单次剂量的本品也会引起严重的出生缺 陷。 沙利度胺不良反应:本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦 怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿,可能会引起多发性神经炎、过敏 反应等。 沙利度胺禁忌 1.孕妇及哺乳期妇女禁用。 2.儿童禁用。 3.对本品有过敏反应的患者禁用。 4.本品可导致倦怠和嗜睡,从事危险工作者禁用,如驾驶员、机器操纵者等。 沙利度胺注意事项 1.患者在使用沙利度胺前应被告知本品对育龄期妇女存在的风险。 2.因在怀孕期间服用沙利度胺会对未出生胎儿引起严重的出生缺陷和死亡,所以在怀孕期 间不应服用本品。 3.如果在治疗期间怀孕,必须立即停止使用沙利度胺,并咨询医生对胎儿作相应的处理。 4.服用本品可能会引起外周神经病变,其早期有手足麻木、麻刺感或灼烧样痛感,出现上 述情况应及时告知医师。 5.患者在服用本品期间不可以献血。 6.置于儿童不能触及处。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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26/01/2018 www.pdf-archive.com

治疗多发性骨髓瘤药品利度胺药用说明书 67%

治疗多发性骨髓瘤药品利度胺药用说明书 治疗多发性骨髓瘤药品 - 沙利度胺药用说明书 沙利度胺(Thalidomide)为谷氨酸衍生物。作用机制有:①镇静止痛。②免疫调节及抗炎 作用。③抑制血管生成及抗肿瘤作用:一些细胞因子如血管内皮牛长因子和成纤维细胞因 子,均是血管生成的刺激剂,它们和特异性受体结合刺激信号转导,引起内皮细胞的增 殖。本品能够减少它们的分泌,从而抑制血管。肿瘤的转移和细胞的恶变与肿瘤细胞和血 管内皮细胞的粘连、血管的生成有关。本品不仅抑制血管生成,而且能减少整合素亚基的 合成,这也址其抗肿瘤的机制之一。此外,还通过 COX-2 途径,而非抑制血管生成的途径 来降低瘤内微血管密度,从而抗肿瘤增生。 沙利度胺适应症:对于Ⅱ型麻风病效果好;也可用于多种皮肤病,如盘状红斑狼疮、亚急 性皮肤型红斑狼疮、贝赫切特综合征等。 沙利度胺临床应用:口服。一次 25~50mg(1~2 片),一日 100~200mg(4~8 片),或遵医 嘱。 沙利度胺不良反应:本品对胎儿有严重的致畸性,常见的不良反应有口鼻黏膜干燥、倦 怠、嗜睡、眩晕、皮疹、便秘、恶心、腹痛、面部浮肿,可能会引起多发性神经炎、过敏 反应等。 沙利度胺注意事项:慎用于多发性骨髓瘤、中性粒细胞减少、周围神经病变患者及癫痫患 者。12 岁以下儿童患者使用本品的安全性、有效性尚未确立。用药后不宜立即驾驶车辆和 操作机械。 沙利度胺用药禁忌:对本品过敏者禁用。本品可致畸胎,孕妇禁用。 沙利度胺药物相互作用:本品能增强其他中枢抑制剂,尤其是巴比妥类药的作用。与地塞 米松合用发生中毒性表皮坏死松解症的危险性增加。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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29/01/2018 www.pdf-archive.com

服用药品艾曲波帕注意事项和剂量 67%

服用药品艾曲波帕注意事项和剂量 服用药品艾曲波帕注意事项和剂量 艾曲波帕(Eltrombopag)是一种蛋白质的人造形式,能够增加人体血小板(血液凝固细 胞)的生成。艾曲波帕可以通过增加血液中的血小板来降低出血风险。 艾曲波帕用于预防慢性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)患者的出血事件,ITP 是血液中缺 乏血小板引起的出血状况。该药用于 1 岁以上的成人和儿童,其他药物未经成功试用。 艾曲波帕还用于预防用干扰素(如 Intron A,Infergen,Pegasys,PegIntron,Rebetron, Redipen 或 Sylatron)治疗的慢性丙型肝炎成人的出血。 艾曲波帕应该如何服用? 按照您的处方标签上的所有方向。医生会根据你的身体状况调整剂量。如果您有任何问 题,请咨询您的医生或药剂师。 至少在餐前 1 小时或餐后 2 小时,空腹服用艾曲波帕。不要把这种药用牛奶或钙强化的果 汁。 按照所有说明混合艾曲波帕口服混悬液。仅将口服悬浮液粉末与水混合。使用计量注射器 来测量水分并给出正确的剂量。 不要压碎艾曲波帕片剂。用整杯水吞下整个药片。 你将需要频繁的血液检查来检查你的肝功能。你的眼睛也可能需要检查白内障形成的迹 象。 如果你服用其他药物治疗慢性丙型肝炎,请告诉你的医生,如果你停止使用任何其他肝炎 药物。 长期服用艾曲波帕会对您的骨髓造成有害影响,导致严重的血细胞疾病。 在完全有效地预防出血事件之前,服用该药物可能需要长达 4 周的时间。继续服药,并告 诉你的医生,如果你有任何瘀伤或出血事件 4 周后的治疗。 在室温下存放,远离潮湿和热源。将药片放在原来的容器中,连同吸湿防腐剂的小包或罐 子。混合艾曲波帕口服悬浮液后,室温下储存,30 分钟内使用。 停止服用艾曲波帕后,出血的风险可能比开始治疗之前还要高。在停止服用艾曲波帕后, 要特别小心,以避免伤口至少 4 周。这段时间你的血液需要每周检测一次。 服用艾曲波帕时应该避免什么? 避免在服用艾曲波帕之前或之后 4 小时内服用其他药物。这包括抗酸剂,维生素,矿物质 补充剂或含有铝,钙,铁,镁,硒或锌的任何其他产品。 在服用艾曲波帕之前或之后至少 4 小时,避免所有含有钙的乳制品或产品(包括强化果 汁)。 避免可能增加出血或受伤风险的活动。剃须或刷牙时要特别小心,以防止出血。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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16/01/2018 www.pdf-archive.com

印度靶向治疗药物易瑞沙的不良反应 66%

印度靶向治疗药物易瑞沙的不良反应 印度靶向治疗药物易瑞沙的不良反应 易瑞沙是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物,其作用机制主要是通过抑制 EGFR 自身磷酸 化而阻滞传导,抑制肿瘤细胞的增殖,实现靶向治疗。 最常见(发生率 20%以上)的药物不良反应为腹泻、皮疹、瘙痒、皮肤干燥和痤疮。 各身体系统发生的不良事件按发生频率以降序排列(多见 :≥ (greater than or equal to) 10% ;常见 :≥ (greater than orequal to) 1%且<10% ;少见 :≥ (greater than or equal to) 0.1%且<1%;罕见 :≥ (greater than or equal to) 0.01%且<0.1% ;极罕见 :<0.01%)。 可出现的不良事件总结如下: 消化系统 :多见腹泻,主要为轻度(CTC1 级),少有中度(CTC2 级),个别报道严重伴脱水的 腹泻(CTC3 级)。常见恶心,主要为轻度(CTC1 级) ;呕吐,主要为轻度或中度(CTC1 或 2 级) ;厌食,轻度或中度(CTC1 或 2 级) ;口腔粘膜炎,多为轻度(CTC1 级) ;继发于腹 泻,恶心,呕吐或厌食的脱水口腔溃疡。少见胰腺炎。 皮肤及附件 :多见皮肤反应,主要为轻度或中度(CTC1 或 2 级) ;脓疱性皮疹,在红斑的 基础上有时伴皮肤干燥发痒。常见指甲异常。 代谢和营养 :常见肝功能异常,主要包括无症状性的轻度或中度转氨酶升高(CTC1 或 2 级)。 全身 :常见乏力,多为轻度(CTC1 级) ;脱发 ;体重下降 ;外周性水肿。 禁忌症 已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重过敏反应者禁用。 贮藏/有效期 30°C 以下保存。有效期 24 个月。 尚无对照性的研究显示 改善疾病相关症状和延长生存期方面的临床受益。本品用于非小细 胞肺癌二线治疗的现有数据仅基于非对 照的临床研究,尚待设计良好的对照的临床试验进一步证实。 更多药品详情:http://www.apolopharmacy.com

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09/01/2018 www.pdf-archive.com

孕妇乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 65%

孕妇乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 孕妇/哺乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 孕妇/哺乳期妇女使用舒尼替应注意些什么? 孕妇 孕妇接受舒尼替尼治疗可能会伤害胎儿。由于血管形成是胚胎和胎儿发育的关键,舒尼替 尼抑制血管形成,可能对妊娠产生不良作用。在对大鼠和家兔进行的动物生殖研究中,舒 尼替尼表现出了致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。未在孕妇中对本品进行充分的、严格对照 的研究。如果患者妊娠期间使用本品或接受本品治疗期间妊娠,应告知患者药物对胎儿的 潜在危害。育龄妇女接受本品治疗时应避孕。 在妊娠大鼠(0.3,1.5,3.0,5.0mg/kg/日剂量)和妊娠家兔(0.5,1,5,20mg/kg/日剂量)中评价 了舒尼替尼对胚胎的影响。5mg/kg/日剂量时(约为人推荐日剂量[RDD]AUC 的 5.5 倍),观 察到大鼠的胚胎死亡和发育异常的发生率明显增加。家兔实验中,5mg/kg/日剂量时发现胚 胎死亡发生率明显增加,当剂量≥1mg/kg/日时(约为人推荐日剂量 50mg/日时 AUC 的 0.3 倍)发现发育异常。对发育的影响包括大鼠胎仔的肋骨和椎骨的骨骼畸形发生率增加。家 兔实验中,1mg/kg/日剂量观察到唇裂,5mg/kg/日(约为人推荐日剂量 AUC 的 2.7 倍)剂 量观察到唇裂和腭裂。大鼠实验中,当剂量≤3mg/kg/日时(约为人推荐日剂量的 2.3 倍) 未见胎仔流产或畸形。 在妊娠大鼠生产前后的发育研究中对舒尼替尼(剂量分别为 0.3,1.0,3.0 mg/kg/日)进行了 评估。在剂量不低于 1mg/kg/日时,母体体重增长在孕期和哺乳期下降,但当剂量未达到 3mg/kg/日(大约为患者接受推荐日剂量时 AUC 的 2.3 倍)时,未观察到母体生殖毒性。3 mg/kg/日的高剂量时,观察到雌性和雄性后代在出生时直至断奶前均出现体重下降,而雄 性后代在断奶后仍出现体重下降。剂量最高为 3 mg/kg/日(大约为患者接受推荐日剂量时 AUC 的 2.3 倍)时,未观察到其他发育毒性。 哺乳妇女 舒尼替尼和/或其代谢物能从大鼠乳汁泌出。给予泌乳的雌性大鼠 15mg/kg 舒尼替尼,舒尼 替尼及其代谢物大量地从乳汁中泌出,其在乳汁中的浓度高达其在血浆中浓度的 12 倍。但 尚不知舒尼替尼及其主要活性代谢物是否从人乳汁中泌出。由于药物通常可从人乳汁中泌 出,并且药物对乳儿有潜在严重不良反应,哺乳妇女接受药物治疗时,在考虑药物对母亲 的重要性的同时,应权衡决定是否停止哺乳或停止治疗。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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26/01/2018 www.pdf-archive.com

使用舒尼替尼胶囊的不良反应 63%

使用舒尼替尼胶囊的不良反应 使用舒尼替尼胶囊的不良反应 由于各个临床研究的情况不尽相同,直接比较两种药物在不同临床研究中的不良反应发生 率是不恰当的,临床研究中的不良反应发生率也可能与临床实践中的情况有所不同。 欧美支持本品上市的关键临床研究的安全性数据: 下列数据来自 660 例受试者,其中胃肠间质瘤(GIST)双盲、安慰剂对照研究中的受试者 有 202 例,晚期肾细胞癌(RCC)阳性药物对照研究中的受试者有 375 例,胰腺神经内分 泌瘤(pNET)安慰剂对照研究中的受试者有 83 例。舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和肾细胞癌 受试者的治疗方案为起始剂量 50mg,每日一次,口服,服药 4 周,停药 2 周(4/2 方 案)。胰腺神经内分泌瘤受试者的治疗方案为起始剂量 37.5mg,口服,每日一次,连续给 药,无停药期。 胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)或胰腺神经内分泌瘤(pNET)受试者最常见的 不良反应(≥20%)是疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、粘膜炎/口腔炎、呕吐、消化不 良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤褪色、皮肤干燥、毛发颜 色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸困难、厌食和出血。 关于潜在严重的不良反应:肝毒性、左心室功能障碍、QT 间期延长、出血、高血压、甲状 腺功能不全、肾上腺功能的讨论见。胃肠间质瘤(GIST)、晚期肾细胞癌(RCC)和胰腺神 经内分泌瘤(pNET)研究中发生的其他不良反应如下。 胃肠间质瘤(GIST)研究 A 中的不良反应: 双盲研究中受试者的中位治疗持续时间,截至中期分析舒尼替尼组为 2 个周期(平均为 3.0 个周期,范围为 1~9 个周期) ,安慰剂组为 1 个周期(平均为 1.8 个周期,范围为 1~6 个 周期)。舒尼替尼组 23 例(11%)受试者发生了剂量减低,安慰剂组无受试者发生剂量减 低。舒尼替尼组和安慰剂组分别有 59 例(29%)受试者和 31 例(30%)受试者发生治疗中 断;分别有 7%和 6%的受试者因治疗相关的非致死性不良反应而导致永久性停药。 在试验的双盲治疗期,两个研究组治疗后出现的大部分不良反应严重程度为 1 级和 2 级。 舒尼替尼组和安慰剂组报告的治疗后出现的 3 级或 4 级不良反应发生率分别为 56%和 51%。表 1 比较了两组受试者治疗后出现的常见的(发生率≥10%)不良反应发生率,舒尼 替尼组的发生率较高。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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18/01/2018 www.pdf-archive.com

印度抗癌药品阿比特龙使用剂量 60%

印度抗癌药品阿比特龙使用剂量 印度抗癌药品阿比特龙使用剂量 阿比特龙(Abiraterone),别名坦度酮罗,是一种白色至淡白色的化学品。化学名称 17-(3吡啶基)雄甾-5,16-二烯-3β-醇,分子式为 C24H31NO ,分子量为 349.50900 。阿比特龙为 CYP17 抑制剂,临床上主要适用于与泼尼松联用为治疗既往接受含多烯紫杉醇化疗转移去 势难治性前列腺癌患者。 阿比特龙剂量: 推荐剂量 ZYTIGA 是口服给予 1,000 mg 每天 1 次与泼尼松 5 mg 口服给药每天 2 次联用。ZYTIGA 必须 空胃给药。服用 ZYTIGA 前至少 2 小时和服用 ZYTIGA 后至少 1 小时不应消耗食物[见临床药 理学]。应与水吞服整片。 肝受损剂量调整指导 有基线中度肝受损(Child-Pugh 类别 B)患者中减低推荐剂量:ZYTIGA 减至 250 mg 每天 1 次。每天 1 次剂量 250 mg 在有中度肝受损患者中预计导致曲线下面积(AUC)与正常肝功能 接受 1,000 mg 每天 1 次所见 AUC 相似。但是,在有中度肝受损患者中剂量 250 mg 每天 1 次没有临床资料和建议小心。在有中度肝受损患者中开始治疗前,头一个月每周,治疗的 两个月后每 2 周和其后每月监视 ALT,AST,和胆红素。如果在有基线严重肝受损患者中发 生 ALT 和/或 AST 的升高大于 5 × 正常上限(ULN)或总胆红素大于 3 × ULN,终止 ZYTIGA 和不要再次用 ZYTIGA 治疗患者[见特殊人群中使用和临床药理学]。在有基线严重肝受损 (Child-Pugh 类别 C)患者中避免用 ZYTIGA,因为尚未曾在此人群中研究 ZYTIGA,和不可能预 测剂量调整。 肝毒性 对治疗用 ZYTIGA 期间发生肝毒性患者(ALT 和/或 AST 大于 5 × ULN 或总胆红素大于 3 × ULN),中断 ZYTIGA 治疗[见警告和注意事项]。在肝功能检验返回患者的基线或 AST 和 ALT 低于或等于 2.5 × ULN 和总胆红素低于或等于 1.5 × ULN 后可减低剂量至 750 mg 每天 1 次再次治疗。对恢复治疗患者,监视血清转氨酶和胆红素对三个月最少每 2 周 1 次和其后 每月 1 次。 如果在剂量 750 mg 每天 1 次肝毒性复发,在在肝功能检验返回至患者的基线或至 AST 和 ALT 低于或等于 2.5 × ULN 和总胆红素低于或等于 1.5 × ULN 后可在减低剂量 500 mg 每 天 1 次再次开始-治疗。 如果低剂量 500 mg 每天 1 次时肝毒性复发。终止用 ZYTIGA 治疗。患者发生 AST 或 ALT 大 于或等于 20 × ULN 和/或胆红素大于或等于 10 × ULN 时,ZYTIGA 再次治疗的安全性不 知道。 印度抗癌药品更多详情咨询 电话:0091-9205113743 电子邮箱:lifesmarthealthcare@gmail.com 官网:www.apolopharmacy.com

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19/01/2018 www.pdf-archive.com