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Results for «assay»:


Total: 200 results - 0.08 seconds

CRISPR Cas9 System Activity Detection 100%

It is therefore important to be able to accurately verify the activity of the CRISPR-Cas9 system in a given assay, in order to maximize the cleavage and gene knock-in/knock-out efficiency of CRISPR-Cas9.

https://www.pdf-archive.com/2018/08/03/crispr-cas9-system-activity-detection/

03/08/2018 www.pdf-archive.com

E3 Ligases 96%

For E3 ligase in vitro activity assays, we offer ELISA-based autoubiquitylation or substrate ubiquitylation assay and TR-FRET autoubiquitylation or substrate ubiquitylation assay.

https://www.pdf-archive.com/2019/07/10/e3-ligases/

10/07/2019 www.pdf-archive.com

Ground Beef Isolates 95%

There have been strains found to be resistant to third-generation cephalosporins, quinolones, and even carbapenem, which is supposed to be the last line of defense for multidrug-resistant bacteria.[2], [3] Many biochemical tests can be performed to help narrow down the enteric species including, but not limited to oxidative/fermentative assays, phenol red carbohydrate assays, cytochrome c oxidase assay, urease assay, indole production assay, sulfide production assay, motility assay, and much more.

https://www.pdf-archive.com/2017/10/17/ground-beef-isolates/

17/10/2017 www.pdf-archive.com

Sundaram 2015 Cohesivity of Hyaluronic Acid Fillers 94%

Development and Clinical Implications of a Novel Assay, Pilot Validation with a Five-Point Grading Scale, and Evaluation of Six U.S.

https://www.pdf-archive.com/2016/07/28/sundaram-2015-cohesivity-of-hyaluronic-acid-fillers/

28/07/2016 www.pdf-archive.com

MESO QuickPlex SQ 120 - Features and Specifications unlocked 91%

The QuickPlex has a wide menu of commercially available assay kits and a full line of components and reagents for developing your own assays.

https://www.pdf-archive.com/2018/05/08/meso-quickplex-sq-120---features-and-specifications-unlocked/

08/05/2018 www.pdf-archive.com

Custom Monoclonal Antibody Services 91%

Contact us Synbio Technologies 1 Deer Park Drive, Suite L-1 Monmouth Junction NJ, 08852 Tel:+1 732-230-3003 Fax:+1 609 228 5911 Web:www.synbio-tech.com E-mail:service@synbio-tech.com  Comprehensive Functional Assay:

https://www.pdf-archive.com/2018/07/30/custom-monoclonal-antibody-services/

30/07/2018 www.pdf-archive.com

Cabantous et al (2013) Association 89%

The assay is based on tripartite association between two twenty amino-acids long GFP tags, GFP10 and GFP11, fused to interacting protein partners, and the complementary GFP1-9 detector.

https://www.pdf-archive.com/2017/05/12/cabantous-et-al-2013-association/

12/05/2017 www.pdf-archive.com

Learn All About Elisa Test Procedure At Antibody-Elisa.com 88%

ELISA or Enzyme- link immunosorbe nt assay is the technique used to detect the presence of antibodies in the blood.

https://www.pdf-archive.com/2018/11/29/learn-all-about-elisa-test-procedure-at-antibody-elisacom/

29/11/2018 www.pdf-archive.com

10.1016@j.meegid.2018.01.022 88%

www.elsevier.com/locate/meegid Short communication Differences in rpoB, katG and inhA mutations between new and previously treated tuberculosis cases using the GenoType MTBDRplus assay T ⁎ Gerardo Alvarez-Uria , Raghuprakash Reddy a b Department of Infectious Diseases, Rural Development Trust Hospital, Bathalapalli, AP, India Department of Microbiology, Rural Development Trust Hospital, Bathalapalli, AP, India.

https://www.pdf-archive.com/2018/04/08/10-1016-j-meegid-2018-01-022/

08/04/2018 www.pdf-archive.com

Sword ELISA Booster SUMMARY 87%

Generally compatible with your existing ELISA without assay re-design The increase in sensitivity and precision enable other potential benefits:

https://www.pdf-archive.com/2015/02/10/sword-elisa-booster-summary/

10/02/2015 www.pdf-archive.com

Fragenkatalog Bioanalytics II 87%

How is the assay calibrated?

https://www.pdf-archive.com/2017/07/09/fragenkatalog-bioanalytics-ii/

09/07/2017 www.pdf-archive.com

Boston Biomarker Poster 03192014 86%

We conclude that a 51 panel multigene blood transcript analysis is significantly more sensitive and efficient (>93%) than any single analyte assay (CgA, PST or NKA) for NET detection.

https://www.pdf-archive.com/2014/03/21/boston-biomarker-poster-03192014/

21/03/2014 www.pdf-archive.com

colon inflammation hyperosmolarity PP2A 86%

Interleukin-8 (IL-8) production was measured by Enzyme Linked ImmunoSorbent Assay, mRNA transcription of pro-inflammatory cytokines by microarrays or RNase Protection Assay.

https://www.pdf-archive.com/2011/01/15/colon-inflammation-hyperosmolarity-pp2a/

15/01/2011 www.pdf-archive.com

2017 Colinet et al IBMB 84%

We assessed mitochondrial oxygen consumption while monitoring the rate of ATP synthesis at various times (0, 1, 2, and 3 days) during prolonged cold stress and at two assay temperatures (25 and 4 C).

https://www.pdf-archive.com/2016/12/05/2017-colinet-et-al-ibmb/

05/12/2016 www.pdf-archive.com

Commercial Academic Resarchers 84%

The company “has been in communication with officials at the FDA and [we] have provided them with data from our Luminex-based” assay, Schaudies told “The Gray Sheet” Feb.

https://www.pdf-archive.com/2016/02/12/commercial-academic-resarchers/

12/02/2016 www.pdf-archive.com

guler2010 83%

(a) Trial 1 phototaxis behavioural assay, (b) Trial 2 phototaxis behavioural assay, (c) Trial 1 geotaxis behavioural assay, (d) Trial 2 geotaxis behavioural assay.

https://www.pdf-archive.com/2017/09/04/guler2010/

04/09/2017 www.pdf-archive.com

qc mm r overview of lal test tech 81%

The LAL test became the assay of choice for bacterial endotoxins worldwide because of its specificity, simplicity and remarkable sensitivity.

https://www.pdf-archive.com/2012/04/16/qc-mm-r-overview-of-lal-test-tech/

16/04/2012 www.pdf-archive.com

Disseration Elektroanalytik und Sensorik Uni Bochum 79%

Sabine Müller     Danksagung:    Ich  möchte  mich  bei  all  den  Leuten  bedanken,  die  mir  während  meiner  Doktorzeit  geholfen   haben – nicht nur als Kollegen, sondern auch als Freunde:    Prof.  Dr.  Wolfgang  Schuhmann,  dass  er  an  mich  geglaubt  hat  und  mich  in  seine  Forschungsgruppe  aufgenommen hat. Für die wissenschaftliche Zeit, die er mir gegeben hat, um meine Kenntnisse zu  verbessern und zu verbreitern. Ich danke für das Vertrauen, das ich nicht nur in wissenschaftlichen,  sondern auch in nicht wissenschaftlichen Diskussionen erfahren habe. Danke für die Unterhaltungen,  die mich stärker gemacht haben und mir erlaubt haben, viele Dinge mit anderen Augen zu sehen. Ich  könnte noch viel schreiben ‐ deswegen sage ich einfach: Danke schön!!!    Prof.  Dr.  Sabine  Müller  für  die  Wärme,  den  Glauben  an  unser  Projekt  und  an  mich.  Für  die  wissenschaftliche  Hilfe  und  Diskussionen,  die  wir  nicht  immer  von  Angesicht  zu  Angesicht  führen  konnten.  Ich  bedanke  mich,  dass  ich  immer  nach  Greifswald  kommen  konnte  und  herzlich  willkommen war. Ich habe mich auch bei deiner Arbeitsgruppe zu Hause gefühlt. Ich könnte mich für  so viel Bedanken, dass ich keinen Platz mehr für die Arbeit hätte. Vielen Dank für Alles.    Slawomir  Gwiazda  für  die  gute  Zusammenarbeit,  Diskussionen  und  die  warme,  angenehme  Atmosphäre,  die  er  im  Labor  verbreitet  hat.  Ich  danke  ihm  für  die  Hilfe  bei  der  sprachlichen  und  wissenschaftlichen Korrektur dieser Arbeit und seine professionelle und ehrliche Meinung.    Andreas  Kersten  für  die  Hilfe  bei  den  SPR‐Messungen.  Ich  danke  ihm,  dass  er  ‐  auch  als  zu  Beginn  nichts  funktioniert  hat  ‐  mit  mir  weiter  versucht  hat,  gute  Ergebnisse  zu  bekommen.  Für  die  Diskussionen und die Zeit, die er mir gegeben hat.    Ich danke Prof. Dr. Christian Herrmann für den Platz in seinem Labor, Dr. Adrian Syguda für die Hilfe  bei  den  biochemischen  Untersuchungen  mittels  RT‐PCR,  die  wissenschaftliche  Diskussion  und  die  Zeit. Dr. Diana Constantinescu danke ich für die Zeit, die Sie mir gegeben hat und Unterstützung bei  der  Durchführung  einiger  Experimente.  Dr.  Irene  Drude  für  die  freundliche  und  hilfreiche  Unter‐ stützung während meiner Zeit als Doktorand. Ich danke für Diskussionsbereitschaft, ihre Zeit und ihre  Geduld.  Ich  danke  der  Arbeitsgruppe  in  Greifswald  für  die  warmherzige  Aufnahme  und  Hilfe.  Ich  danke Frau Dr. Bettina Appel für die chemische Synthese der RNA.    Dr. Magdalena Gebala möchte ich für ihre wissenschaftliche Hilfe danken; dass du an mich gedacht  hast ‐ deswegen konnte ich hier sein. Für die frühere Zeit, die mir viel geholfen hat und in der ich viel  gelernt  habe.  Ich  danke  Dir  für  diese  Zeit,  die  wir  zusammen  verbracht  haben  –  und  die  immer  in  meinen Gedanken bleibt.    Ich danke Dr. Thorsten Schilling für seine (meistens ) gute Laune und die wunderbare Atmosphäre.  Dass er mich immer wieder zum Mit‐Ihm‐Lachen bringen konnte. Insbesondere möchte ich mich für  die sprachliche Korrektur dieser Arbeit bedanken.    Dr.  Sebastian  Neugebauer  für  die  hervorragende  wissenschaftliche  und  sprachliche  Korrektur  von  Teilen der vorliegenden Arbeit. Für die Diskussionen und die gute Zusammenarbeit, Michaela Nebel  für  die  schöne  Zeit  und  die  freundliche  Atmosphäre.  Ich  danke  für  ihre  motivierenden  Worte  und  insbesondere für die Hilfe bei den sprachlichen Korrekturen dieser Doktorarbeit. Für ihre Objektivität  und ehrliche Meinung.        Ich möchte auch Jörg, meinem Deutschlehrer, Dankeschön sagen. Ohne seine Hilfe, Strenge bei der  Arbeit und seine Freundschaft. Ohne ihn hätte ich diese Arbeit nicht auf Deutsch schreiben können.  Ich danke dir für unser Deutsch‐Polnisch‐Tandem, die Unterhaltungen und dass du von Anfang an an  mich geglaubt hast.    Ich danke Andrea für viele Unterhaltungen und wunderbare Abende im Schauspielhaus, meinen bei‐ den  Schreibtischnachbarn  Justus  und  Aleksander  für  die  Begleitung  und  die  Teilnahme  an  meinem  Arbeitsleben. Frau Bettina Stetzka möchte ich danke sagen für die Hilfe bei allen großen und kleinen  Anliegen. Ich danke Ihr, dass sie immer gute Laune hat und immer mit hilfreicher Hand zur Stelle war.    Prof. Dr. Michael Bron für die Geduld und die Zeit, die er mir gegeben hat. Für die ruhige, freundliche  und freundschaftliche  Atmosphäre in seiner Arbeitsgruppe an der Universität Halle.    Allen Mitgliedern der AG Schuhmann für die angenehme und hilfsbereite Arbeitsatmosphäre. Für die   gute Zusammenarbeit, die Diskussionen und die Freizeit, die wir zusammen verbracht haben. Für die  Grillabende, Spiele und eine wunderschöne Zeit. Insbesondere Thomas Erichsen für die „Erste Hilfe“  in  Sachen  Computer.  Für  seine  guten  Worte  und  freundliche  Art.  Für  seine  Objektivität  und  Ehrlichkeit, dass er bis ans Ende meiner Arbeit die Geduld nicht verloren hat und die  Hoffnung auf  eine gemeinsame Tasse Kaffee beim Arbeitsgruppen‐Frühstück nicht aufgegeben hat.    Prof.  Dr.  Nina  Dimcheva  für  ihre  Freundschaft  und  ihre  wissenschaftliche  Hilfe.  Dass  sie  immer  bei  mir war und ist.    Ich möchte mich bei Dorota und Magda bedanken, dass sie meine Freude sind. Für die Unterstützung  und die guten Worte. Dass sie immer bei mir sind.  Dziekuje Dorocie i Magdzie, ze sa moimi przyjaciolmi. Dziekuje za wsparcie i dobre slowa. Za to, ze  zawsze przy mnie sa.  „Przyjaciel to ktos, przy kim masz odwage byc soba.“    Meiner Schwester, meinen Eltern, meinen Großeltern und Sylwester für die Unterstützung und Hilfe,  wann immer ich sie gebraucht habe. Ohne Sie könnte ich nicht ich sein.  Mojej  siostrze,  rodzicom,  dziadkom  i  Sylwkowi  za  wsparcie  i  pomoc,  kiedy  jej  potrzebowalam.  Bez  nich nie moglaby byc tym kim jestem. Dziekuje.    Meinem  Freund  Christian  Kulp  danke  ich  dafür,  dass  er  immer  an  meiner  Seite  gestanden  hat.  Ich  bedanke mich bei Ihm für sein Verständnis während schlechter Zeiten, lange Arbeitsstunden, dass er  immer motivierende Worte gefunden hat und immer an mich geglaubt hat. Ich danke ihm für seine  Freundschaft und Liebe und dass er mir immer den Rücken gestärkt hat. Du hast mir die Kraft und  den  Glauben  gegeben,  dass  ich  das  hier  schaffen  kann.  Insbesondere  möchte  ich  mich  hier  für  lebhafte  wissenschaftliche  Diskussionen  während  meiner  Experimente,  aber  auch  während  ich  geschrieben habe, bedanken. Für die in vielen Stunden vor dem Computer diskutierten sprachlichen  Korrekturen der vorliegenden Arbeit, die wir dann gemeinsam vorgenommen haben. Du hast mir die  Glauben gegeben, dass ich auf Deutsch schreiben kann. Ich danke Dir, dass du bist.  „Chce Ci podziekowac za tyle, tyle rzeczy, ale najbardziej za to, ze jestes.“        „Carpe diem!!!“              Horace      Inhalt  LISTE DER MATERIALIEN UND GERÄTE .................................................................................... I  1.  EINFÜHRUNG .............................................................................................................................. 1  2.  STAND DER TECHNIK .............................................................................................................. 3  2.1  Eigenschaften und Funktionen von RNA .................................................................................... 3  2.2  Aufgaben von Ribozymen ................................................................................................................ 8  2.3  Das Hairpinribozym ........................................................................................................................ 11  2.4  Grundlagen der chemischen Oligonukleotidsynthese ....................................................... 18  2.5  Von Untersuchungen mit markierter RNA zu markierungsfreien Technologien .... 24  2.6    Selbstorganisierende Monolagen als Grundprinzip für den Aufbau von RNA‐Assays 29  2.7  Motivation und Ziel dieser Arbeit .............................................................................................. 33  3.  EIGENE ARBEITEN UND DISKUSSION .............................................................................. 35  3.1  Vorüberlegungen zu dieser Arbeit ............................................................................................ 35  3.2  Überprüfung der Spaltungsreaktion mittels Li‐Cor ............................................................ 39  3.3  Impedanzspektroskopische Analyse des RNA‐Assays ....................................................... 44  3.4  Impedanzspektroskopische Analyse der Spaltungsreaktion .......................................... 48  3.5  Analyse des RNA‐Assays und der Spaltungsreaktion mittels  Oberflächenplasmonenresonanzspektroskopie .................................................................. 52  3.6  Optimierung der Analysemethode ............................................................................................ 60  3.7  Getrennte Immobilisierung von RNA‐Substrat und MCH .................................................. 71  3.8  Der Einfluss von Ionen auf den Assay ....................................................................................... 80  3.9  Analyse der Spaltungsreaktion mittels RT‐PCR, Transkription und  Gelelektrophorese ........................................................................................................................... 85  3.10  Untersuchung des selektierten Ribozyms auf Aktivität für die Spaltungsreaktion 95     

https://www.pdf-archive.com/2017/01/06/disseration-elektroanalytik-und-sensorik-uni-bochum/

06/01/2017 www.pdf-archive.com

Ipca Laboratories Limited 1 29JAN16v1 78%

For example, we reviewed the (b)(4) API 12-month (b)(4) Commercial Stability assay test for residual solvent by gas chromatography (GC).

https://www.pdf-archive.com/2016/02/12/ipca-laboratories-limited-1-29jan16v1/

12/02/2016 www.pdf-archive.com

ASH 2011 Bystander vaccine poster 77%

We monitored the humoral response, of the four responders, to CTAs by High Throughput Immunoblot assay (HTI), 29 CTAs were bound in a concise pattern to nitrocellulose filters and developed in the following methodology.

https://www.pdf-archive.com/2011/12/08/ash-2011-bystander-vaccine-poster/

08/12/2011 www.pdf-archive.com

Bakuradze et al-Molecular Nutrition & Food Research 76%

coffee, defense, DNA, background damage, comet assay, short-term, intervention study, strand breaks Abbreviations:

https://www.pdf-archive.com/2015/12/06/bakuradze-et-al-molecular-nutrition-food-research/

06/12/2015 www.pdf-archive.com

2020 Enriquez Insect Sci 76%

A preliminary assay was performed to test a possible deleterious effect of the side of the cut wing on male competitiveness in CTRL flies, but no difference was observed between males marked on the right or the left wing (see results section).

https://www.pdf-archive.com/2020/04/23/2020-enriquez-insect-sci/

23/04/2020 www.pdf-archive.com

2005 Oxidative Stress 76%

This hemolysate was analyzed for SOD by the standard assay of McCord and Fridovich [25] and for catalase by the method of Beers and Sizer [26].

https://www.pdf-archive.com/2013/01/24/2005-oxidative-stress/

24/01/2013 www.pdf-archive.com

TSX CCD Taron Cesium Project Pa822282 76%

QUALIFIED PERSON AND ASSAY INFORMATION The Taron exploration program was supervised and directed by Dr.

https://www.pdf-archive.com/2017/01/24/tsx-ccd-taron-cesium-project-pa822282/

24/01/2017 www.pdf-archive.com

Trop Med Int Health 2012 Apr 5 76%

HIV viral load was measured with two commercial assays, a real-time HIV-1 RNA polymerase chain reaction assay with a lower limit of detection of 47 copies ⁄ ml (Cobas TaqMan 48;

https://www.pdf-archive.com/2012/09/09/trop-med-int-health-2012-apr-5/

09/09/2012 www.pdf-archive.com