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Title: MODELLO PER IL CURRICULUM VITAE
Author: ifo

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CURRICULUM VITAE
INFORMAZIONI PERSONALI
Nome
Data di nascita
Qualifica
Amministrazione
Incarico attuale

Paola Nisticò
30/07/58
Dirigente Medico
Istituti Fisioterapici Ospitalieri – Istituto Nazionale Tumori Regina Elena
Dirigente Medico di I livello

a tempo pieno presso il laboratorio di

Immunologia dell’Istituto Nazionale Tumori Regina Elena di Roma

Numero telefonico dell’ufficio

0652662539

Fax dell’ufficio

0652662600

E-mail istituzionale

nistico@ifo.it

TITOLI DI STUDIO E
PROFESSIONALI ED ESPERIENZE
LAVORATIVE
Titolo di studio

Altri titoli di studio e professionali

Esperienze professionali ( incarichi

Laurea cum laude in Medicina e Chirurgia, Università di
Roma.
Specializzazione in "Anatomia Patologica", Università di
Parma
1981-1983

Studente e poi ricercatore interno presso il
Laboratorio di Immunologia, IstitutoTumori
Nazionale Regina Elena, Roma.

1983-1986

Borsista
presso
il
Laboratorio
di
Immunologia, Istituto Tumori Nazionale
Regina Elena, Roma.

1984

Soggiorno presso il Dipartimento di
Patologia del Memorial Sloan-Kettering
Cancer Center di New York, USA.

ricoperti)

1987-ad oggi Dirigente presso il Laboratorio di
Immunologia, Istituto Tumori Nazionale
Regina Elena, Roma
1987

Soggiorno presso il Dipartimento di
Biologia Cellulare, Università di Torino, per
collaborazione di ricerca.

1995

Soggiorno presso il Laboratorio di
Immunologia,
Università
di
Mainz,
Germany.

1999

Soggiorno presso Ludwig Cancer Institute

at Memorial Sloan Kettering, New York.
Capacità linguistiche
Capacità nell’uso delle tecnologie
Altro ( partecipazione a convegni e

Conoscenza della lingua inglese
Si

Docenze

seminari, pubblicazioni,
collaborazioni a riviste, ecc. ed
ogni altra informazione che il
dirigente ritiene di dover

pubblicare)

2008-2009: Membro Collegio Docenti Dottorato Scienze
Immunologiche Università “Sapienza”, Roma
Associazioni scientifiche
Società Italiana di Cancerologia (SIC), Società of
Immunologia (SI), American
Association for Cancer
Research (AACR), Partecipant and contributor of the
SEREX Program of the Ludwig Cancer Institute, Network
Italiano
Biologia
dei
Tumori
(NIBIT)
Membro
CIMT(CANCER IMMUNOTHERAPY)
Attività di referee
Ha svolto e svolge regolarmente attività di “referee” (ad
hoc reviewer) per le seguenti riviste scientifiche
internazionali: Journal of
Immunotherapy, Cancer
Immunity, International Journal of Cancer, Journal of
Hepathology.
Ha partecipato a Study Section Associazione Italiana
Ricerca sul Cancro.

Editorial Board
J. Immunotherapy
Brevetti
U.S. Patent Application n° 60/899,303
“Metastasis specific splice variants of Mena and uses
thereof in diagnosis, prognosis and treatment of tumors”.
Inventori: John S. Condeelis, Sumanta Goswami, Frank
Gertler, Paola Nisticò.

Patent Application n° BW498R/RCGE/rbf
“Isoforma proteica hMenaNa+11a quale marcatore di
sensibilità a terapie mirate al trattamento del carcinoma
del pancreas” Inventori: Paola Nisticò, Francesca Di
Modugno, Simona M Pino.
Premi
1993

Premio SIC, Società Italiana di Cancerologia

2008
Award Leopoldina Academy of Science al “First
International Conference on Immunochemotherapy”
Parigi, 17-18 Ottobre 2008
Finanziamenti ottenuti (1998-2008)
1998-2000

Associazione Italiana Ricerca sul Cancro
(AIRC)

2001-2002
(AIRC)

Associazione Italiana Ricerca sul Cancro

2002-2004 Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR
MIUR) “Identificazione di nuovi antigeni
tumorali e caratterizzazione del loro ruolo
immunogenico
in
pazienti
affetti
da
carcinoma della mammella”.
2003-2005

Ministero della Sanità “Caratterizzazione di
potenziali bersagli biomolecolari nella terapia
antitumorale delle neoplasie del sistema
nervoso centrale”.

2003-2005

Ministero della Sanità “Identificazione e
caratterizzazione funzionale di nuovi antigeni
nel carcinoma della mammella”.

2004-2006 Istituto Superiore Sanità “Cellule dendritiche e
IFN di tipo 1: studi finalizzati a nuove
strategie di immunoterapia del cancro”.
2005-2007

Associazione Italiana Ricerca sul Cancro
(AIRC Regionale) “Identification of novel
molecular targets in breast cancer. hMena a
new SEREX defined antigen overexpressed
in preneoplastic and neoplastic breast
lesions, as a model for dissecting the
spontaneous immune response in breast
cancer and its correlation with the clinical
outcome”.

2007-2009 Lega Italiana Lotta contro i Tumori (LILT)
“Nuovi
approcci
metodologici
per
l’identificazione di marcatori molecolari di
rischio di trasformazione e diagnosi precoce
del carcinoma della mammella”.
2007-2009 Alleanza Contro il Cancro (ACC) “Applicazione
della chemioterapia alla rimodulazione della
risposta immune antitumorale: studio dei
meccanismi e “proof of concept” nell’uomo”.)

2007-2009 Alleanza Contro il Cancro (ACC) “Integrazione
delle attività di ricerca attraverso la
costruzione
di
strutture
e
reti
di
collaborazione istituzionale”.
2008-2011 Ministero Salute “Farmaci cellulari, vaccini e
bioterapie innovative dei tumori-Linea ricerca:
Nuove strategie terapeutiche: studio clinico di
fase I di combinazione di chemioterapia e
immunoterapia adottiva nel melanoma”.
2008-2010

Associazione Italiana Ricerca sul Cancro
(AIRC) “Microenviroment modulated hMena
isoforms in tumorigenesis and sensitivity to
TKR targeted therapy”.

La Dr.ssa Nisticò è Responsabile del Network Italiano sul
monitoraggio Immunologico in Immunoterapia.

PUBBLICAZIONI SELEZIONATE
Cappello P., Tomaino B, Chiarle R., Ceruti P., Novarino A,
Castagnoli C., Migliorini P., Perconti G., Giallongo A.,
Micella M., Monsurrò V., Barbi A., Scarpa A., Nistico’ P.,
Giovarelli M., Novelli F. An integrated humoral and cellular
response is elicited in pancreatic cancer by alpha-enolase,
a novel pancreatic ductal adenocarcinoma-associated
antigen. Int. J. Cancer, August 1, 2009

Nisticò P., Capone I., Palermo B., Del Bello D., Ferraresi
V., Moschella F., Aricò E., Valentini M., Bracci L., Cognetti
F., Ciccarese M., Vercillo G, Roselli M, Fossile E, Tosti
M.E, Wang E, Marincola F, Imberti L, Catricalà C, Natali
PG, Belardelli F, Proietti E. Chemotherapy enhances
vaccine-induced antitumor immunity in melanoma patients.
Int. J. Cancer. 124(1):130-139, 2009.

Serana F., Sottini A., Caimi L., Palermo B., Natali P.G.,
Nistico P., Imberti L. Identification of a public CDR3 motif
and a biased utilization of T-cell receptor V beta and J beta
chains in HLA-A2/Melan-A-specific T-cell clonotypes of
melanoma patients. J Transl Med. 24;7(1):21., 2009.

Goswami S, Philippar U, Sun D, Patsialou A, Avraham J,

Wang W, Di Modugno F, Nistico P, Gertler FB, Condeelis
JS. Identification of invasion specific splice variants of the
cytoskeletal protein Mena present in mammary tumor cells
during invasion in vivo. Clin Exp Metastasis. 26(2):153-9,
2009.

Nisticò P, Di Modugno F . Invited Review on ENAH
(1q42.12) (enabled homolog (Drosophila). Atlas Genet
Cytogenet Oncol Haematol. August 2008

Pino M.S., Balsamo M., Di Modugno F., Mottolese M.,
Alessio M., Melucci E., Milella M., McConkey D.J.,
Philippar U., Gertler F.B., Natali P.G., Nisticò P. Human
Mena+11a isoform serves as a marker of epithelial
phenotype and sensitivity to epidermal growth factor
receptor inhibition in human pancreatic cancer cell lines.
Clin Cancer Res. 14(15):4943-50, 2008.

Di Modugno F., DeMonte L., Balsamo M., Bronzi G.,
Nicotra M.R., Alessio M., Jager E., Condeelis J.S., Santoni
A., Natali P.G., Nisticò P. Molecular cloning of hMena
(ENAH) and its splice variant hMena+11a: epidermal
growth factor increases their expression and stimulates
hMena+11a phosphorylation in breast cancer cell lines.
Cancer Res. 67: 2657-2665, 2007.

Di Modugno F, Mottolese M, Di Benedetto a, Conidi A,
Novelli F, Perracchio L, Venturo I, Botti Jager E, Santoni
A, Natali PG, Nisticò P.The cytoskeleton regulatory
protein hMena (ENAH) is overexpressed in human benign
breast lesions with high risk of transformation and HER-2
positive/hormonal receptor negative tumors. Clin. Cancer
Res., 12(5), 2006.

Di Modugno F, Bronzi G, Scanlan MJ, Del Bello D,
Cascioli S, Venturo I, Botti C, Nicotra MR, Mottolese M,
Natali PG, Santoni A, Jager E, Nisticò P. The human
Mena protein, a SEREX-defined antigen overexpressed in
breast cancer eliciting both humoral and CD8+ T cell
immune response. Int. J. Cancer, 109: 909-918, 2004.

Di Modugno F, Buglioni S, Mottolese M, Del Bello D,
Cascioli S, Chersi A, Santoni A, Nistico P. Polyclonal
antibodies against gp185HER2 peptides: their putative role
in the identification of a particular HER2 status in patients
with breast cancer. J Immunother., 24:221-231, 2001.

Nisticò P., Mottolese M., Cascioli S., Del Bello D., Mammi
C., Rubiu O., Del Monte G., Venturo I., Gentile F.P, Natali
P.G. Host immune-surveillance contributes in the control of
ErbB-2 overexpression in HLA-A2 breast cancer patients.
Int. J. Cancer, 84: 598-603,1999.

Falcioni R., Antonini A., Nisticò P., Di Stefano S.,
Crescenzi
M.,
Natali
P.G.,
Sacchi
A. a6b4 and a6b1 integrins associate with ErbB-2 in
human
carcinoma
cell
lines.
Exp.
Cell
Research, 236: 76-85, 1997.

Nicotra M.R., Nisticò P., Mangoni A., Di Filippo F.,
Marincola
F.M.
and
Natali
P.G.
Melan-A/MART-1 antigen expression in cutaneous and
ocular melanomas. J. of Immunotherapy, 20: 466-469,
1997.

Di Modugno F., Mammi C., Rosanò L., Rubiu O., Nisticò
P.,
Chersi
A.
MHC-peptide
binding: dimers of cysteine-containing nonapeptides bind
with high affinity to HLA-A2.1 class Imolecules. J.
Immunotherapy, 20: 431-436, 1997.

Nisticò P., Mottolese M., Mammi C., Benevolo M., Del
Bello
D.,
Rubiu
O.,
Gentile
F.P.,
Botti C., Venturo I., Natali P.G. Low frequency of ErbB-2
proto-oncogene
overexpression
in human leukocyte antigen-A2-positive breast cancer
patients.
J.
National
Cancer
Institute, 89: 319-321, 1997.

Nisticò P., De Berardinis P., Morrone S., Aloni T., Buono
C., Venturo I., Natali P.G. Generation and characterization
of two human α/β cell clones. J. Clin. Invest., 94: 1426-

1431, 1994.

Nisticò, P. Mortarini, L.B. De Monte, A. Mazzocchi, M.
Mariani, F. Malavasi, G. Parmiani, Natali P.G., Anichini A..
Cell retargeting by bispecific monoclonal antibodies
evidence of bypass of intratumor susceptibility to cell lysis
in human melanoma. J. Clin. Invest. 90: 1093-1099, 1992.

De Monte L.B., Momo M., Funaro A., Nisticò P., Anichini
A., Bombardieri E., Cavallo F., Seccamani E., Tarditi L.,
Mariani M. and Malavasi F.: In vitro production of a new
generation of immunopharmaceuticals for human therapy.
J. of Chemother. 68: 1803-1807, 1991.

Demonte L.B., Dellabona P., Nisticò P., Tecce R.,
Camagna M., Reyna A., Momo M., Natali P.G.,
Mariani M., Malavasi F. Retrovirus-derived shuttle
vectors in the generation of murine bispecific MoAbs
to be used in ex vivo and in vivo immunotherapy. Ann
Ist Super Sanita. 27(1):133-7, 1991.

Nisticò P., Tecce R., Giacomini P., Cavallari A., D'Agnano
I., Fisher P.B. and Natali P.G.: Effect of Recombinant
human leukocyte, fibroblast, and immune interferons on
expression of class I and II Major histocompatibility
complex and invariant chain in early passage human
melanoma cells. Cancer Res. 50: 7422-7429, 1990.

Giacomini P., Fraioli F., Nisticò P., Tecce R., Nicotra
M.R., Di Filippo F., Fisher P.B. and Natali P.G.: Modulation
of the antigenic phenotype of early-passage human
melanoma cells derived from multiple autologous
metastases by immune interferon. Int. J. Cancer 46: 539545, 1990.

De Monte L., Nisticò P., Tecce R., Dellabona P., Momo
M., Tarditi L., Natali P.G., Mariani M. and Malavasi F.:
Gene transfer by retrovirus.derived shuttle vectors in the
generation of murine bispecific monoclonal antibodies.
Develop. Biol. Standard. 71: 15-22, 1990.

De Monte L., Nisticò P., Tecce R., Dellabona P., Momo
M., Anichini A., Mariani M., Natali P.G., Malavasi F. : Gene
transfer by retrovirus derived shuttle vectors in the
generation of murine bispecific monoclonal antibodies.
Proc. Natl. Acad. Sci. 87: 2941-2945, 1990.

 


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