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Original filename: pmd.pdf
Author: Marko Radisavljevic

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Un héros est celui qui a le courage de son destin.

Sebiha Ramic, 48 ans, épouse aimante et mère de trois enfants, est un autre
patient qui souffrait d'une maladie neurologique grave, connu sous le nom de
la ALS. Étant donné que cette maladie entraîne une faiblesse musculaire,
d'invalidité et malheureusement les résultats les plus courantes et mortelles,
de soutien et aider tous ceux qui sont capables de faire de toute façon, donc,
est plus que bienvenue.
Dans l'ensemble nous avons passé sur l'appel d'un autre combattant contre
cette maladie:
"Bien que je pouvais prendre le pouvoir dans les mains des feuilles, je décidé
d'écrire cette lettre, je l'ai décidé de partager leurs sentiments, leur tristesse et
bonheur avec tout le monde.
Je dis à mes sentiments, parce que je compatis avec tous ceux qui, de toute
façon souffrir, demander de l'aide, dire votre tristesse, parce que je suis dans
la même position, dire votre chance, car en plus de sa famille, mon plus grand
soutien, je sais qu'il y a des gens qui sont toujours prêts à tout moment pour
aider les autres en difficulté.
L’ALS est une maladie neurologique grave, ce qui provoque de la faiblesse
musculaire, d'invalidité, qui à la fin, malheureusement, issue fatale.
Les premiers symptômes de cette maladie, je ressentis dans mai 2013, et le
diagnostic a été confirmé en 2014. Il est impossible de décrire les sentiments
et le choc que nous avons vécu et ma famille. La combinaison de tous,

l'incrédulité, la tristesse, la peur ou une forte volonté de vivre, le soutien des
proches, elle a récupéré à moi et je compris que la vie vaut la peine de se
battre.
Maintenant que la maladie a déjà progressé, je suis complètement immobile et
dépendant à l'assistance permanente d'une autre personne.
Un espoir existe toujours.

Le seul chemin qui mène à mon rétablissement est le chemin à Beijing, en
Chine, à l'hôpital que la méthode de transplantation de cellules souches, une
combinaison de la médecine traditionnelle et alternative à ceux qui souffrent
de la ALS est la seule façon de se remettre de cette terrible maladie.
La façon dont nous avons découvert cet hôpital est le fruit d'une longue
recherche sur la maladie, la possibilité de guérison, l'expérience d'autres
patients, car leur esprit jamais effondré et avec la famille, nous avons trouvé
qu'une solution possible.
Expérience malades de cette maladie grave, qui ont déjà trouvé le salut en
Chine, ils m'a donné une meilleure incitation et la motivation d'aller sur ce long
voyage, mon chemin de la guérison.
Besoin d'un atout

Je vais Chine-coût que faire des cellules souches tout le temps, hébergement,
nourriture, médicaments, frais d'hospitalisation, de thérapie et finalement la
transplantation.
Ces dépenses représentent un montant de € 27 000.
Merci à vous tous avec moi, ma famille, mon plus grand soutien et merci pour
toutes les bonnes personnes qui vont répondre à cet appel parce que, comme
je tiens à dire, ne sont pas l'étoile pour nous enseigner notre destin, mais à
nous-mêmes. "
Sebiha Ramic
Hasnerstraße 104/15, 1160 wien
Bawag psk – iban: at53 14000 06210051633 – bic: bawaatww


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